|
2025/3/14 |
アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 |
|
オンライン |
|
2025/3/14 |
各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定 |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
実験計画法のためのデータ解析・ベイズ最適化の基礎と材料・プロセス・装置設計への適用・最新事例 |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
UV硬化型樹脂の基礎と硬化過程の測定法及び評価・解析手法 |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
中国における薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
臨床試験を行う上で知っておくべき臨床医薬統計 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
時系列データ分析の基礎と実務への応用 |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
データ駆動型がんバイオマーカー探索のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
FDA査察指摘2,500事例に基づくラボと製造のデータインテグリティ実務の必須ポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
再生医療等製品における承認申請のための各国規制当局対応 |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
分析法バリデーション 統計解析入門と分析能パラメータの計算法 |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
Pythonを用いたケモインフォマティクス入門 |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
ベイズ統計を利用した機械学習:基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
「安全係数と検査基準・規格値」決定法 |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
プラントのリスクアセスメント手法 (定性評価手法/定量評価手法) |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
バイオ医薬品の製造・品質管理・品質保証のポイントと査察対応 |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
非経口剤の血漿中濃度推移の解析 |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
バイオ医薬品の製造プロセスにおけるCMC開発戦略 |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
時系列データ分析の基礎と応用 |
|
オンライン |