|
2026/3/5 |
化粧品の微生物制御方法と防腐処方設計のポイントと考え方 |
|
オンライン |
|
2026/3/5 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/5 |
品質保証業務でのAI導入の基礎と効率的な活用法・トラブル対策 |
|
オンライン |
|
2026/3/5 |
医療用粘着剤・テープの応用による新製品開発の勘所 |
|
オンライン |
|
2026/3/6 |
化粧品用粉体の基礎特性と表面処理・規制対応・安全性の向上 |
|
オンライン |
|
2026/3/10 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
三極 (FDA/EMA/PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と承認申請書類・CTD-3への反映 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
食用油脂の基礎と劣化防止から生産・応用技術まで : 体系的解説 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
超入門CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
食用油脂の基礎と劣化防止から生産・応用技術まで : 体系的解説 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
中級編CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
化粧品・医薬部外品のGMP監査・CAPAの実践からQuality Cultureの構築まで |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
欧米・アジア主要国の食品・食品添加物規則 最新動向 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
超入門CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
中級編CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
ケーススタディを踏まえた化粧品・薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
中国医薬品における薬事規制とC-DMFの具体的な申請要件/申請時の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
ケーススタディを踏まえた化粧品・薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 |
|
オンライン |