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2025/7/7 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
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オンライン |
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2025/7/7 |
原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例 |
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オンライン |
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2025/7/7 |
Pythonによる特許データ分析とIPランドスケープへの活用 |
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オンライン |
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2025/7/8 |
医薬品製造におけるPDE (ADE) ・OELの算出とその活用 |
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オンライン |
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2025/7/8 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2025/7/8 |
異物ゼロへのアプローチ |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/7/8 |
DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例 |
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オンライン |
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2025/7/8 |
非GLP試験における信頼性確保 (レベル) |
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オンライン |
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2025/7/8 |
ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 |
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オンライン |
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2025/7/9 |
切削加工の基礎と生産現場DXに向けたIoTモニタリング診断 |
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オンライン |
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2025/7/9 |
再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 |
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オンライン |
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2025/7/9 |
GMP省令等の要求するバリデーションの立案・実施と適格性評価の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/9 |
相分離生物学入門 |
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オンライン |
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2025/7/9 |
QC業務におけるER/ES・CSVの規制要件をふまえたデータ保管・管理と時刻合わせ、バックアップ・リストア実施内容・手順化 |
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オンライン |
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2025/7/9 |
プラスチックリサイクルの最新技術動向と実務に役立つ実例・技術・連携ポイント |
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オンライン |
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2025/7/9 |
経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法 |
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オンライン |
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2025/7/9 |
ChatGPTとPythonによる業務自動化・データ分析 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
ChatGPTを活用した知財業務の効率化とプロンプト設計 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
切削加工の基礎と生産現場DXに向けたIoTモニタリング診断 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
GCP実践講座 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
早期承認取得のために必要なメディカルライティングテクニックのノウハウ |
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オンライン |
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2025/7/10 |
QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と報告書作成の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
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オンライン |
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2025/7/11 |
ICH-E6 (R3) について(R2) とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える |
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オンライン |
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2025/7/11 |
市場・技術情報分析と未来予測を活用した経営視点の事業アイデア創出 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/7/11 |
GCP実践講座 |
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オンライン |
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2025/7/11 |
mRNA医薬品の設計・製造・品質管理およびワクチン・疾患治療への応用 |
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オンライン |
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2025/7/11 |
創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 |
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オンライン |