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2025/4/10 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
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オンライン |
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2025/4/10 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 |
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オンライン |
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2025/4/10 |
クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチやデータインテグリティ対応・留意点 |
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オンライン |
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2025/4/10 |
医療機器設計管理入門 |
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オンライン |
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2025/4/10 |
体外診断用医薬品の製造販売承認 / 認証申請およびQMS適合性調査に係る法規制と対策 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
AIを活用した創薬研究プロセスの加速化 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント |
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オンライン |
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2025/4/11 |
DHF管理方法セミナー |
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オンライン |
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2025/4/11 |
グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
EpiSensAを用いた皮膚感作性試験代替法の手技・使用判断 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2025/4/14 |
医薬品開発 (特に早期段階) におけるTPPの運用 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
医療機器開発・事業化のポイントと事業性評価手法 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
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オンライン |
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2025/4/14 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) |
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オンライン |
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2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編) + GAMP 5 2nd Editon |
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オンライン |
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2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編) |
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オンライン |
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2025/4/15 |
医療機器業界入門 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
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オンライン |
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2025/4/15 |
医療機器設計管理入門 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント |
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オンライン |
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2025/4/16 |
CSVセミナー (中級編) + GAMP 5 2nd Editon |
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オンライン |
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2025/4/16 |
CSVセミナー (中級編) |
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オンライン |
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2025/4/16 |
GMP文書・記録の作成・管理の基本 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/4/16 |
改正GMP省令対応 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
GMP超入門セミナー |
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オンライン |
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2025/4/16 |
アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント |
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オンライン |