|
2026/6/26 |
医療機器新規事業の作り方 |
|
オンライン |
|
2026/6/29 |
医療機器新規事業の作り方 |
|
オンライン |
|
2026/7/8 |
生成AIを使用したグローバル薬事申請 |
|
オンライン |
|
2026/7/8 |
皮膚刺激性を抑えた医療用貼付剤・粘着剤の最適設計 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
皮膚刺激性を抑えた医療用貼付剤・粘着剤の最適設計 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考えるGLP、信頼性基準の本質的理解 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
生成AIを使用したグローバル薬事申請 |
|
オンライン |
|
2026/7/14 |
GMP監査 (内部・外部・サプライヤー) に向けた準備/チェックリスト活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所 |
|
オンライン |
|
2026/7/14 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
|
オンライン |
|
2026/7/16 |
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 |
|
オンライン |
|
2026/7/16 |
再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 |
|
オンライン |
|
2026/7/17 |
再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 |
|
オンライン |
|
2026/7/21 |
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 |
|
オンライン |
|
2026/7/21 |
プログラム医療機器 (SaMD) の開発と保険適用戦略のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/22 |
プログラム医療機器 (SaMD) の開発と保険適用戦略のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/23 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
医療機器開発設計者のための薬事戦略 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
製薬用水の製造・水質管理と査察への対策 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
CMC信頼性基準とGMPの違いをふまえたQC/QAと生データ/記録の取扱い・ (適合性調査・査察) 指摘/問題事例 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
FDA査察対応セミナー 2026年版 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
医療機器ラベリングにおける日米欧主要国の対応とUDI注意事項 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
医療価値や費用対効果を踏まえた医療経済評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
医療機器ラベリングにおける日米欧主要国の対応とUDI注意事項 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
医療価値や費用対効果を踏まえた医療経済評価のポイント |
|
オンライン |