|
2026/1/26 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
積層セラミックコンデンサの故障メカニズム、解析事例と品質向上 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
電子部品の特性とノウハウ (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
電子部品の特性とノウハウ (2) |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
三次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における有用性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
電子機器における防水設計の基礎と設計手法 (3日間) |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
AIデータセンターにおける冷却技術の最新動向 |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
電子機器における防水設計の基礎と設計手法 (初級編) |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
電子機器における防水設計の基礎と設計手法 (中級編) |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
電子機器における防水設計の基礎と設計手法 (上級編) |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
実装状態での電子部品・基板の品質不具合に対する故障解析力・解決力の向上 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
電子機器における防水設計の基礎と設計手法 (中級編) |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
電子機器における防水設計の基礎と設計手法 (3日間) |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
電子機器における防水設計の基礎と設計手法 (初級編) |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
電子機器における防水設計の基礎と設計手法 (上級編) |
|
オンライン |
|
2026/2/10 |
液冷、液浸冷却システムの導入と運用、課題 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
|
オンライン |