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2025/10/1 |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2025/10/2 |
グローバルに伝わる英文メディカルライティングの基礎と頻出表現 |
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オンライン |
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2025/10/3 |
改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項 |
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オンライン |
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2025/10/7 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |
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2025/10/8 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の管理の要求事項と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 |
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オンライン |
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2025/10/9 |
医療機器研究開発・事業化の全体像と成功に導くための実務秘訣 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
QA担当者育成セミナー |
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オンライン |
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2025/10/14 |
医療用接着剤・ シーラント材の種類と特性、その用途展開、今後の展望 |
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オンライン |
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2025/10/15 |
QA担当者育成セミナー |
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オンライン |
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2025/10/15 |
半導体デバイスの物理的ウェット洗浄の基礎と最新情報の展開 |
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オンライン |
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2025/10/16 |
半導体材料と半導体デバイス製造プロセス |
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オンライン |
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2025/10/20 |
生成AIを使用した医療機器設計開発 |
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オンライン |
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2025/10/21 |
半導体材料と半導体デバイス製造プロセス |
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オンライン |
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2025/10/21 |
生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施 |
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オンライン |
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2025/10/21 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2025/10/22 |
生成AIを使用したグローバル薬事申請 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2025/10/22 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |
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2025/10/23 |
癒着防止材の材料と効果評価・開発のポイント |
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オンライン |
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2025/10/23 |
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点と効果的なCAPA活動 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには |
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オンライン |
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2025/10/27 |
半導体デバイスにおける洗浄技術の最新動向と今後の展望 |
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オンライン |
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2025/10/27 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2025/10/27 |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには |
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オンライン |
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2025/10/28 |
半導体デバイスにおける洗浄技術の最新動向と今後の展望 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き |
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オンライン |
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2025/10/30 |
半導体洗浄技術 2セミナーセット |
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オンライン |
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2025/10/30 |
半導体洗浄の基礎と要点、困ったときの対策 |
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オンライン |
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2025/10/30 |
医療業界 (医療機器・診断薬・再生医療業界) における新規事業開発の進め方と導出/導入・契約、交渉業務の注意点 |
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オンライン |