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2024/12/5 |
最新の欧州医療機器規則 (MDR) において必要な市販後活動・要求事項と技術文書作成のポイント |
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オンライン |
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2024/12/6 |
ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント2024 |
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オンライン |
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2024/12/9 |
GVP省令が求める「医療機器製造販売後安全管理業務」 |
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オンライン |
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2024/12/10 |
中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 |
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オンライン |
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2024/12/11 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) |
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オンライン |
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2024/12/11 |
CSVセミナー (超入門編) |
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オンライン |
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2024/12/12 |
品質保証のためのデザインレビューの効率的・有効な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/12 |
癒着防止材の選択、使用法と今後求められる製品像 |
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オンライン |
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2024/12/12 |
CSVセミナー (中級編) |
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オンライン |
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2024/12/12 |
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション |
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オンライン |
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2024/12/12 |
医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/13 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2024/12/16 |
医療機器におけるソフトウェアバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2024/12/16 |
医療機器開発における計画の立案から承認取得のポイント |
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オンライン |
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2024/12/18 |
ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント2024 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
最新の欧州医療機器規則 (MDR) において必要な市販後活動・要求事項と技術文書作成のポイント |
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オンライン |
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2024/12/18 |
ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー |
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オンライン |
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2024/12/20 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2024/12/20 |
医療機器におけるソフトウェアバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2024/12/20 |
医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点 |
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オンライン |
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2024/12/20 |
医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定 |
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オンライン |
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2024/12/23 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2024/12/23 |
医療機器開発における計画の立案から承認取得のポイント |
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オンライン |
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2024/12/23 |
QMSRポイント解説 |
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オンライン |
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2024/12/27 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2024/12/27 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2025/1/6 |
中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 |
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オンライン |
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2025/1/8 |
ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点 |
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オンライン |
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2025/1/13 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |