|
2025/4/17 |
開発早期医薬品の売上予測における動的環境/不確実要因の予測・分析法 |
|
オンライン |
|
2025/4/17 |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/17 |
医薬品リスク管理計画とグローバルファーマコビジランス監査の実践 (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/4/17 |
医薬品リスク管理計画 |
|
オンライン |
|
2025/4/18 |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/18 |
監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ER/ES・DIの基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2025/4/21 |
美・健康・老化予防に関する計測技術および官能評価・有効性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/21 |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/4/21 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
|
オンライン |
|
2025/4/21 |
非臨床試験における統計解析入門 |
|
オンライン |
|
2025/4/21 |
細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 |
|
オンライン |
|
2025/4/22 |
GAMP 5 2nd Editon 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/22 |
OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/22 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/22 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
分析法バリデーション 入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
QbDに基づく医薬品開発の考え方と安定性試験結果の統計解析の手法 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
希少疾患、がん、神経領域におけるRWD活用・審査事例および未来の次世代データの可能性 |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/4/24 |
中国・台湾・韓国の化粧品規制対応および各国行政申請のポイント |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
|
オンライン |