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2025/4/16 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
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2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
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オンライン |
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2025/4/17 |
未来予測のための情報収集とそのまとめ方、読み解き方 |
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オンライン |
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2025/4/17 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
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2025/4/18 |
AI、機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法 |
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2025/4/18 |
ChatGPTによる実験計画法 |
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2025/4/18 |
市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系 |
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2025/4/18 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
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2025/4/18 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
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2025/4/18 |
求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性 |
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オンライン |
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2025/4/21 |
美・健康・老化予防に関する計測技術および官能評価・有効性評価のポイント |
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2025/4/21 |
再生医療等製品「輸送方法・安定性試験」「承認申請・審査」コース |
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2025/4/21 |
医療機器開発・事業化のポイントと事業性評価手法 |
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2025/4/21 |
工場へのDX導入による自動化と設備投資計画の実践 |
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2025/4/21 |
細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 |
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2025/4/22 |
GAMP 5 2nd Editon 徹底解説セミナー |
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2025/4/22 |
研究開発部門が真に価値ある成果を生み出すために実行しなければならない日々のマーケティング活動 |
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2025/4/22 |
適格・適切・効率的・効果的な医療機器品質マネジメントシステム (QMS省令) 構築・運用とリスクマネジメントの手法 |
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2025/4/22 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
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2025/4/22 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |
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2025/4/22 |
毛髪および頭皮の特性をふまえたヘアケア製品開発のポイント |
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2025/4/22 |
医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション |
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2025/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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2025/4/23 |
医療機器の日欧米市販後安全対策と不具合報告・添付文書の作成方法 |
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2025/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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2025/4/23 |
生成AIを活用した医薬品特許戦略の新たな視点 (特許分析に基づく急務な対応) |
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2025/4/23 |
自動車産業の現状と今後の課題・展望 2025 |
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2025/4/23 |
医療機器に使用される包装システム (梱包箱なども含む) の試験方法と基準解説 |
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2025/4/23 |
EpiSensAを用いた皮膚感作性試験代替法の手技・使用判断 |
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