|
2026/7/30 |
医療機器ラベリングにおける日米欧主要国の対応とUDI注意事項 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
医療価値や費用対効果を踏まえた医療経済評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
製造現場における正常/異常判定の考え方とデータ解析結果の使いこなし方 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
図解と演習を用いて簡単に理解できる実験計画法入門 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
感性工学商品開発プロセスへのAI応用 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
機械学習原子間ポテンシャルの理論体系と応用展開 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
医療機器ラベリングにおける日米欧主要国の対応とUDI注意事項 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
医療価値や費用対効果を踏まえた医療経済評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
図解と演習を用いて簡単に理解できる実験計画法入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/4 |
マテリアルズ・インフォマティクスのためのデータの生成・蓄積・活用方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/4 |
多成分混合物の物性予測と機械学習の活用 |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
FDA査察対応セミナー 2026年版 |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
感性・官能評価用アンケート設計と物性値への落とし込み |
|
オンライン |
|
2026/8/7 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
|
オンライン |
|
2026/8/17 |
マテリアルズ・インフォマティクスのためのデータの生成・蓄積・活用方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/17 |
医療機器開発設計者のための薬事戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/17 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
「統計的品質管理」総合コース 2026 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
データサイエンスの基礎 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
統計を用いた品質管理の手法 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
分析法バリデーションへの応用 |
|
オンライン |
|
2026/9/25 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/9/28 |
統計手法の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
安定性試験への応用 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
プロセスバリデーションと品質年次照査への応用 |
|
オンライン |
|
2026/10/9 |
GMP試験及びCMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/10/13 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
|
オンライン |