|
2026/4/13 |
FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性 |
|
オンライン |
|
2026/4/14 |
医療機器ソフトウェア開発における設計プロセスと最新規格対応 |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
安定性試験のための統計解析 |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
Pythonと生成AI/AIエージェントによるデータ分析入門 |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
医療機器開発におけるソフトウェア規格の要点/サイバーセキュリティのリスク分析による設計文書への反映方法 (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
超入門改正QMS省令セミナー |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
医療機器開発におけるソフトウェア規格要点と要求仕様書作成演習 |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
生成AI時代のPythonデータ分析 |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
MI, 生成AIを活用した材料開発の高速化、効率化 |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
医療機器開発におけるサイバーセキュリティのリスク分析による設計文書への反映方法 |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
第一原理計算とLightGBMを活用したマテリアルデータエンジニアリングとその活用事例 |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
生成AI時代のPythonデータ分析 |
|
オンライン |
|
2026/4/17 |
因子ごとの最適条件を少ない実験回数で見つける統計的手法「実験計画法」 & 汎用的インフォマティクス「非線形実験計画法」 |
|
オンライン |
|
2026/4/17 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2026/4/17 |
分析法バリデーション 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/4/17 |
官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
超入門改正QMS省令セミナー |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
分析法バリデーション 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
統計学入門から多変量解析へ |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
統計学入門から多変量解析へ |
|
オンライン |