|
2026/1/28 |
暗黙知の可視化、技術・技能伝承へのAI活用とそのポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
Excelによる蒸留の基礎と蒸留技術計算への応用 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
データ分析およびAIエージェントの基礎と活用に向けたポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
ヘアケア化粧品の製剤開発とその評価方法 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
生成AI・機械学習を活用した特許 (技術) 調査・分析と技術マーケティングへの応用 (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
生成AI・機械学習を活用した特許 (技術) 調査・分析と技術マーケティングへの応用 (実践テクニック・応用編) |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
オルガノイドを活用したin vitro薬効・毒性・薬物動態評価 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
研究開発部門におけるマーケティング力強化の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
生成AIの支援による特許調査・明細書作成・中間処理の効率化 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
再生医療等製品におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
研究開発部門におけるマーケティング力強化の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
再生医療等製品におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
|
オンライン |
|
2026/2/3 |
設計・開発部門の業務「見える化」と生産性向上の実践方法 |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
暗黙知を形式知にする生成AI時代のナレッジマネジメント |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
革新的テーマを継続的に多数創出する方法とその体系的・組織的な仕組みづくりと活動 |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
特許クリアランス調査への生成AI活用の仕方 |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
データ分析およびAIエージェントの基礎と活用に向けたポイント |
|
オンライン |