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2024/12/12 |
微生物が作るヌメリ (バイオフィルム) の形成制御、防止・洗浄技術 |
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オンライン |
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2024/12/13 |
現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 |
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オンライン |
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2024/12/13 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2024/12/16 |
医療機器開発における計画の立案から承認取得のポイント |
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オンライン |
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2024/12/16 |
半導体洗浄技術の基礎知識および技術トレンド |
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オンライン |
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2024/12/16 |
国外市場 (米国・欧州・ASEAN) での医療機器上市に向けて押さえるべきポイントおよび将来展望 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
界面活性剤の上手な使い方 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
GMPが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント2024 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
最新の欧州医療機器規則 (MDR) において必要な市販後活動・要求事項と技術文書作成のポイント |
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オンライン |
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2024/12/18 |
ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー |
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オンライン |
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2024/12/20 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2024/12/20 |
医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定 |
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オンライン |
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2024/12/20 |
医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点 |
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オンライン |
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2024/12/23 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2024/12/23 |
医療機器開発における計画の立案から承認取得のポイント |
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オンライン |
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2024/12/23 |
QMSRポイント解説 |
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オンライン |
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2024/12/27 |
界面活性剤の上手な使い方 |
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オンライン |
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2024/12/27 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2024/12/27 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2024/12/27 |
国外市場 (米国・欧州・ASEAN) での医療機器上市に向けて押さえるべきポイントおよび将来展望 |
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オンライン |
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2025/1/6 |
中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 |
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オンライン |
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2025/1/6 |
微生物が作るヌメリ (バイオフィルム) の形成制御、防止・洗浄技術 |
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オンライン |
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2025/1/8 |
ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点 |
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オンライン |
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2025/1/9 |
原薬GMP基礎講座 |
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オンライン |
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2025/1/13 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2025/1/14 |
医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点 |
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オンライン |
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2025/1/15 |
QMSRポイント解説 |
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オンライン |
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2025/1/17 |
洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 |
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オンライン |