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2026/8/19 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器の承認申請と照会事項対応の要点 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法のポイント |
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オンライン |
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2026/8/20 |
技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法とAI活用 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
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オンライン |
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2026/8/24 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2026/8/24 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
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オンライン |
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2026/8/24 |
業務効率化のための生成AI実務実施対応 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
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オンライン |
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2026/8/25 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
業務効率化のための生成AI実務実施対応 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
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オンライン |
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2026/8/26 |
医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
健康食品GMPの基本と実践 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/1 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
オンライン |
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2026/9/2 |
OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント |
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オンライン |
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2026/9/4 |
皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント |
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オンライン |
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2026/9/8 |
研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
再生医療原材料の規制要件とDMF作成・活用戦略 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
再生医療等製品製造所におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応と査察対応 |
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オンライン |