|
2025/5/7 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
AIを活用した特許調査および知財業務の効率化 |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム |
|
オンライン |
|
2025/5/7 |
医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション |
|
オンライン |
|
2025/5/9 |
試験部門 (QC) における監査証跡とそのレビュー方法 |
|
オンライン |
|
2025/5/11 |
異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略 |
|
オンライン |
|
2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2025/5/12 |
研究・企画・開発者のためのマーケティング基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2025/5/12 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/5/12 |
医療機器に使用される包装システム (梱包箱なども含む) の試験方法と基準解説 |
|
オンライン |
|
2025/5/13 |
現場の視点から見た洗浄バリデーション取り組みのポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/13 |
再生医療等製品「輸送方法・安定性試験」「承認申請・審査」コース |
|
オンライン |
|
2025/5/13 |
再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床・臨床試験) の留意点と当局の要求事項/考え方 |
|
オンライン |
|
2025/5/14 |
ビジネス課題を解決するAI活用術 |
|
オンライン |
|
2025/5/15 |
医療機器プロセスバリデーションの実務解説および指摘事項と問題点解決 |
|
オンライン |
|
2025/5/15 |
バイオ医薬品における製造工程の管理とバリデーション |
|
オンライン |
|
2025/5/15 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
|
オンライン |
|
2025/5/15 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
|
オンライン |
|
2025/5/15 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
|
オンライン |
|
2025/5/16 |
研究・企画・開発者のためのマーケティング基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/5/16 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2025/5/16 |
シナリオプランニングによる未来洞察と戦略構想のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/16 |
技術資産の戦略的活用 |
|
オンライン |
|
2025/5/16 |
ユーザビリティエンジニアリングセミナー |
|
オンライン |
|
2025/5/20 |
コア技術の明確な定義、設定プロセスと継続的な育成・強化手法 |
|
オンライン |
|
2025/5/20 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
|
オンライン |
|
2025/5/20 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
|
オンライン |