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「新型コロナウイルス不活化のメカニズムと抗ウイルス製品の評価の留意点」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/17 化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応 オンライン
2026/8/17 滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 オンライン
2026/8/18 バイオフィルム対策の基本と最新研究動向 オンライン
2026/8/18 化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応 オンライン
2026/8/20 医薬品の微生物管理及び微生物試験法入門 オンライン
2026/8/24 無菌充填包装技術・無菌化包装技術の要点と製法比較解説 オンライン
2026/8/25 洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 オンライン
2026/8/25 産業洗浄の基礎と要素技術および清浄度評価 オンライン
2026/8/25 電子線滅菌バリデーション基礎講座 オンライン
2026/8/26 洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 オンライン
2026/8/26 電子線滅菌バリデーション基礎講座 オンライン
2026/8/27 産業洗浄の基礎と要素技術および清浄度評価 オンライン
2026/9/8 化学プロセスのコスト計算とその削減のポイント オンライン
2026/9/16 医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 オンライン
2026/9/17 化学プロセスのコスト計算とその削減のポイント オンライン
2026/9/17 医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 オンライン
2026/9/25 界面活性剤の上手な使い方 オンライン
2026/9/28 界面活性剤の上手な使い方 オンライン
2026/10/9 グローバルGMPに対応した洗浄バリデーションの実施と残留許容基準設定 オンライン
2026/10/21 グローバルGMPに対応した洗浄バリデーションの実施と残留許容基準設定 オンライン

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発行年月
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2023/9/29 先端半導体製造プロセスの最新動向と微細化技術
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版+ebook版)
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2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版+ebook版)
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2020/10/28 QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
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