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2026/4/21 |
油脂の界面化学に基づくオイルゲルの物性制御 |
東京都 |
会場 |
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2026/4/21 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
「使用感の良い」化粧品開発に向けた感性の定量化と官能評価体制の構築 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新規制情報 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
再生医療等製品における承認申請のための規制当局対応 |
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オンライン |
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2026/4/28 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべき必須知識 |
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オンライン |
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2026/4/28 |
改正GMP省令対応 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/30 |
改正GMP省令対応 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/30 |
化粧品の保存効力設計評価及び微生物試験とそのポイント |
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オンライン |
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2026/5/7 |
化粧品の保存効力設計評価及び微生物試験とそのポイント |
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オンライン |
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2026/5/11 |
「使用感の良い」化粧品開発に向けた感性の定量化と官能評価体制の構築 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新規制情報 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
化粧品の品質管理のポイントと原材料調達・管理ノウハウ |
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オンライン |
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2026/5/19 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2026/5/22 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
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オンライン |
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2026/5/25 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
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オンライン |
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2026/5/26 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
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オンライン |
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2026/5/26 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
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オンライン |
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2026/5/26 |
スキンケア化粧品における処方設計の基礎 |
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オンライン |
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2026/5/26 |
再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント |
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オンライン |
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2026/5/27 |
スキンケア化粧品における処方設計の基礎 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
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オンライン |