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2025/8/23 |
大量組織培養のためのバイオリアクターの設計とスケールアップ |
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オンライン |
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2025/8/26 |
技術者のための基礎から学ぶ実験計画法講座 |
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オンライン |
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2025/8/29 |
原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例 / QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定 |
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オンライン |
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2025/9/12 |
プロセスインフォマティクスのためのデータ解析・機械学習の実践法 |
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オンライン |
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2025/9/12 |
原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例 / QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
化学物質管理の最新法改正ポイントと自律的管理 |
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オンライン |
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2025/9/25 |
プロセスインフォマティクスのためのデータ解析・機械学習の実践法 |
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オンライン |
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2025/9/26 |
企業対応の具体化に向けたEU化学物質規制の全体像 |
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オンライン |
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2025/9/29 |
化学物質管理の最新法改正ポイントと自律的管理 |
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オンライン |
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2025/9/29 |
連続生産のフロー合成における実験計画法DoE・機械学習での最適化手法 |
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オンライン |
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2025/9/30 |
開発段階/市販後における変異原性不純物の評価及び管理とCTD記載 |
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会場・オンライン |
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2025/10/14 |
連続生産のフロー合成における実験計画法DoE・機械学習での最適化手法 |
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オンライン |
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2025/10/15 |
開発段階/市販後における変異原性不純物の評価及び管理とCTD記載 |
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オンライン |
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2025/10/16 |
点眼剤の処方化の基礎と製剤設計時に考慮すべき留意点と評価手法 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント |
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オンライン |
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2025/10/27 |
化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
ICH M7/ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方 |
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オンライン |
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2025/10/30 |
点眼剤の処方化の基礎と製剤設計時に考慮すべき留意点と評価手法 |
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オンライン |
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2025/10/31 |
Quality by Designのための実験計画法 |
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オンライン |
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2025/10/31 |
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 |
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オンライン |
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2025/11/11 |
化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定 |
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オンライン |
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2025/11/11 |
MTシステム (MT法) の基礎および異常検知・異常モニタリング・予防保全技術入門 |
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オンライン |
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2025/11/13 |
ICH M7/ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
量産に耐えうる最適設計仕様を導く非線形ロバストデザイン |
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オンライン |
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2025/12/12 |
GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法 |
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オンライン |
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2026/1/21 |
日欧米における化学物質に関する主要規制の最新動向 (2026年度版) |
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オンライン |
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2026/2/6 |
日欧米における化学物質に関する主要規制の最新動向 (2026年度版) |
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オンライン |