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2025/3/13 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
実験の実務 (4日間コース) |
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オンライン |
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2025/3/14 |
実験の実務: 実験結果の解析と解釈 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
実験計画法の基礎からタグチメソッドの応用まで |
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オンライン |
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2025/3/14 |
量産に耐えうる最適設計仕様を導く非線形ロバスト最適化 / 非線形ロバストデザイン |
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オンライン |
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2025/3/17 |
実験計画法のためのデータ解析・ベイズ最適化の基礎と材料・プロセス・装置設計への適用・最新事例 |
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オンライン |
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2025/3/18 |
GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法 |
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オンライン |
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2025/3/27 |
ICH M7におけるニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) の当局対応・規制動向をふまえた評価・許容値設定と分析の留意点 |
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オンライン |
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2025/4/8 |
統計学の基礎から学ぶ実験計画法 (2日間) |
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オンライン |
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2025/4/8 |
化学プロセスの開発・設計の基礎とシミュレーション技術によるスケールアップの効率化・最適化 |
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オンライン |
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2025/4/10 |
ICH M7におけるニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) の当局対応・規制動向をふまえた評価・許容値設定と分析の留意点 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
世界の製品含有化学物質法規制の最新動向とその対応策 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
実験の実務: 実験を効率化して確実に成果を生む実験ノート (記録) の書き方 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
化学プロセスの開発・設計の基礎とシミュレーション技術によるスケールアップの効率化・最適化 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント |
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オンライン |
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2025/4/17 |
事故事例から学ぶ安全教育 / 実験室・工場における安全管理とリスクアセスメント |
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オンライン |
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2025/4/18 |
ChatGPTによる実験計画法 |
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オンライン |
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2025/4/18 |
世界の製品含有化学物質法規制の最新動向とその対応策 |
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オンライン |
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2025/4/18 |
化学物質管理の最適化と安全対策、および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/4/21 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
ベイズ推定を用いたデータ解析 |
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オンライン |
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2025/4/25 |
統計学の基礎から学ぶ実験計画法 (2日間) |
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オンライン |
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2025/4/28 |
化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 |
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オンライン |
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2025/4/30 |
化学物質管理の最適化と安全対策、および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/5/6 |
ベイズ推定を用いたデータ解析 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
ChatGPTによる実験計画法 |
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オンライン |
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2025/5/8 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2025/5/8 |
海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント |
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オンライン |
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2025/5/13 |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント |
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オンライン |
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2025/5/16 |
実験の実務: 効率的、確実に目的を達成できる実験内容の考え方 |
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オンライン |