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「医療機器の放射線滅菌の安定性試験・包装バリデーションと実務と課題解決」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/19 医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 オンライン
2026/8/20 医薬品の微生物管理及び微生物試験法入門 オンライン
2026/8/20 医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 オンライン
2026/8/25 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 オンライン
2026/8/25 電子線滅菌バリデーション基礎講座 オンライン
2026/8/26 エポキシ樹脂の基礎、硬化剤との反応および副資材による機能化 オンライン
2026/8/26 高分子結晶化のメカニズムと制御 オンライン
2026/8/26 製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 オンライン
2026/8/26 電子線滅菌バリデーション基礎講座 オンライン
2026/8/27 米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー オンライン
2026/8/27 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 オンライン
2026/8/28 高分子結晶化のメカニズムと制御 オンライン
2026/8/28 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 オンライン
2026/8/31 プラスチック射出成形の基礎知識とトラブルシューティング オンライン
2026/9/1 米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー オンライン
2026/9/3 廃プラスチックのケミカルリサイクル技術 + プラスチックの高度マテリアルリサイクル (2セミナーセット) オンライン
2026/9/3 廃プラスチックのケミカルリサイクル技術 オンライン
2026/9/4 読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 オンライン
2026/9/4 車載用プラスチックの要求特性と最新活用動向 オンライン
2026/9/9 PIC/S GMP Annex I 改定セミナー オンライン
2026/9/9 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 オンライン
2026/9/10 米国医療機器規制QMSR施行の実務対応とFDA査察対策 オンライン
2026/9/11 医療機器不具合報告/回収の実際・事例解説 (医療機器・不具合報告編 + 医療機器・回収編) 東京都 会場
2026/9/11 医療機器不具合報告/回収の実際・事例解説 (医療機器・不具合報告編) 東京都 会場
2026/9/11 医療機器不具合報告/回収の実際・事例解説 (医療機器の回収編) 東京都 会場
2026/9/14 PIC/S GMP Annex I 改定セミナー オンライン
2026/9/14 高分子材料のアニール処理を正しく理解する オンライン
2026/9/14 新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 オンライン
2026/9/15 新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 オンライン
2026/9/15 欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 オンライン
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2013/11/28 正しいALCOA原則・実践から治験Quality Managementと適合性調査
2013/11/26 エンプラ市場の分析と用途開発動向 2013
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