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2026/8/18 |
バイオフィルム対策の基本と最新研究動向 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ |
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オンライン |
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2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法とAI活用 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ |
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オンライン |
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2026/8/19 |
医療機器の承認申請と照会事項対応の要点 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器の承認申請と照会事項対応の要点 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法とAI活用 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法のポイント |
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オンライン |
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2026/8/20 |
化粧品・食品の使用感・食感評価のためのレオロジー活用 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
多数の革新的テーマを体系的・組織的に創出し続ける仕組みの構築とその活動 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
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オンライン |
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2026/8/21 |
具体的事例をふまえたリスク最小化策の有効性評価/検証と添付文書改訂のタイミング・根拠と運用改善 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
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オンライン |
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2026/8/24 |
業務効率化のための生成AI実務実施対応 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
無菌充填包装技術・無菌化包装技術の要点と製法比較解説 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
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オンライン |
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2026/8/25 |
R&Dの現場で成果を出すTRIZの活用方法 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
業務効率化のための生成AI実務実施対応 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
食品事故・異物混入を防ぐ品質管理と工場監査の実践ポイント |
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オンライン |
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2026/8/25 |
有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
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オンライン |
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2026/8/26 |
医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
健康食品GMPの基本と実践 |
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オンライン |