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2025/11/20 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
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オンライン |
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2025/11/20 |
他社特許を分析して事業に役立つ強い特許を取得する権利化戦略 |
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オンライン |
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2025/11/20 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
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オンライン |
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2025/11/20 |
医薬品の費用対効果分析 (HTA) 習得講座 |
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オンライン |
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2025/11/20 |
再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント |
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オンライン |
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2025/11/21 |
HPLC分析の基礎知識・ノウハウとトラブルシューティング |
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オンライン |
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2025/11/21 |
他社特許を分析して事業に役立つ強い特許を取得する権利化戦略 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
中小規模組織 (企業) における新人QA員養成講座 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
GVP情報の収集・自己点検・教育訓練における日常業務の効率化と信頼性確保 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
空調システムの維持管理とバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2025/11/21 |
分割出願と除くクレームの自社活用と他社対応策をふまえた特許戦略 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
医薬品Cocrystal (共結晶) の設計による物性/製剤特性の改善と新規探索/製造方法 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
ラボにおけるデータインテグリティ実務対応 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
添加剤を活用するタンパク質の凝集制御と酵素の活性化 (製薬・化学・食品) |
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オンライン |
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2025/11/25 |
医薬品開発プロジェクトを成功に導くファシリテーション & 合意形成 スキルアップ |
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オンライン |
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2025/11/25 |
バリデーション関連文書作成時の必修事項と記載例 |
東京都 |
オンライン |
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2025/11/25 |
「有効特許」の戦略的取得・活用と他社特許侵害リスクの上手な回避方法 |
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オンライン |
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2025/11/25 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
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オンライン |
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2025/11/25 |
バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンクの作製・管理・各種試験と承認申請への対応 |
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オンライン |
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2025/11/25 |
体外診断薬・コンパニオン診断薬を巡る最近の話題、成功/失敗事例で学ぶ開発戦略、並びに今後の展望と課題 |
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オンライン |
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2025/11/25 |
医療用医薬品の開発初期段階での売上予測の実際と注意すべきポイント |
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オンライン |
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2025/11/25 |
コンプライアンス違反を起こさない・繰り返さないQA・QC教育の体制構築と訓練効果の確認の手引き |
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オンライン |
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2025/11/26 |
分析法バリデーション入門講座 |
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オンライン |
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2025/11/26 |
バイオ医薬品における品質審査の考え方と新規性の高い生物製剤特有の議論のポイント |
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オンライン |
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2025/11/26 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
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オンライン |
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2025/11/26 |
医療用医薬品の開発初期段階での売上予測の実際と注意すべきポイント |
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オンライン |
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2025/11/27 |
ChatGPTを最大限活用したIPランドスケープの実践 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
生成AIを使用した知的財産権管理・特許出願 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
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オンライン |