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2024/7/9 |
新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の実践方法 |
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オンライン |
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2024/7/9 |
再生医療等製品における承認審査・申請資料作成/条件及び期限付承認の場合の留意点 |
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オンライン |
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2024/7/9 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
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オンライン |
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2024/7/9 |
点鼻・経鼻剤の開発と評価:米国での現状と展望 |
東京都 |
会場 |
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2024/7/10 |
再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 |
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オンライン |
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2024/7/10 |
分析法バリデーション基礎講座 |
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オンライン |
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2024/7/10 |
品質不正事案を踏まえたGMP手順書および記録書の管理体制の見直し |
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オンライン |
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2024/7/10 |
製薬関連企業とアカデミアにおける共同研究実務およびトラブル防止策 |
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オンライン |
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2024/7/10 |
営業秘密漏洩対応と予防策 |
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オンライン |
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2024/7/10 |
PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2024/7/10 |
データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー |
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オンライン |
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2024/7/11 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2024/7/11 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
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オンライン |
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2024/7/11 |
新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 |
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オンライン |
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2024/7/11 |
GCP実践講座 |
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オンライン |
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2024/7/11 |
体表面における生体信号計測技術と医療ヘルスケアへの応用 |
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オンライン |
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2024/7/11 |
皮下投与製剤 (高容量含む) の最新開発動向と製品開発におけるポイント |
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オンライン |
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2024/7/11 |
FDA QMSR発出のインパクトセミナー |
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オンライン |
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2024/7/12 |
共同研究開発における契約書のチェックポイントと留意点 |
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オンライン |
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2024/7/12 |
海外当局GMP査察に対するプレゼン、翻訳、バックルーム対応 |
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オンライン |
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2024/7/12 |
CMC開発での生データの取り方・管理とDI及びQC実施 |
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オンライン |
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2024/7/12 |
医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック |
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オンライン |
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2024/7/12 |
医薬品製造現場における少人数体制のQC/QA業務効率化/コスト削減 |
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オンライン |
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2024/7/12 |
人工知能の医療検査への応用事例と関連法規制 |
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オンライン |
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2024/7/12 |
基礎から学ぶ知財戦略セミナー:他社特許分析から新商品開発への手法 |
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オンライン |
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2024/7/12 |
医療機器におけるサイバーセキュリティ規制動向および対策のポイント |
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オンライン |
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2024/7/16 |
現場で役に立つCAPA (是正予防・予防処置) 導入手順・事例と根本的原因分析入門講座 |
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オンライン |
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2024/7/16 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
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オンライン |
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2024/7/16 |
医薬品非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 |
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オンライン |
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2024/7/16 |
技術者・研究者のためのパテントマップ基礎講座 |
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オンライン |