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「「製剤発明」:権利化の留意点とライフサイクルマネジメントにおける活用方法」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/4/6 特許明細書の効率的な読み方と強い特許明細書のつくり方 オンライン
2026/4/6 高分子・中分子医薬品における凍結乾燥技術と条件設定とバリデーションの具体的ポイント オンライン
2026/4/6 事業に役立つ強力な特許を絞り出せる開発者になるための具体的ノウハウ オンライン
2026/4/6 規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント オンライン
2026/4/6 GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント オンライン
2026/4/6 GDPガイドライン入門講座 オンライン
2026/4/6 薬価申請・原価計算方法と交渉で有効なデータ取得ならびに資料作成の重要ポイント オンライン
2026/4/6 現場の視点から見た洗浄バリデーション取り組みのポイント オンライン
2026/4/6 国内外査察指摘をふまえたGMP記録の残し方・管理と逸脱・OOS・OOT発生時の対応 (処理手順/フロー/線引き) オンライン
2026/4/6 一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 オンライン
2026/4/6 失敗事例から学ぶクオリティカルチャーの醸成とマネジメントの考え方 オンライン
2026/4/6 医薬品製造におけるQA (品質保証) 業務 入門講座 オンライン
2026/4/6 医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 オンライン
2026/4/6 GMP実務英語 トラブル解決講座 オンライン
2026/4/6 エンジニア実務で役立つ特許調査のコツと公報の読み方 オンライン
2026/4/6 治験QC/QAの基礎と効率化にむけた取組み オンライン
2026/4/7 生成AIによる商標の立案・調査・出願への活用 オンライン
2026/4/7 試験室におけるPMDA査察官から見た査察ポイントと指摘事項対応 オンライン
2026/4/7 製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 オンライン
2026/4/7 ターゲットプロダクトプロファイルの策定とビジネス評価 オンライン
2026/4/8 医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応 オンライン
2026/4/8 医薬品製造におけるQA (品質保証) 業務 入門講座 オンライン
2026/4/8 治験薬GMP 入門講座 オンライン
2026/4/8 ターゲットプロダクトプロファイルの策定とビジネス評価 オンライン
2026/4/8 知財インテリジェンス活動の進め方と組織体制の構築 オンライン
2026/4/8 GMP実務英語 トラブル解決講座 オンライン
2026/4/8 バイオ医薬品分析コース (Aコース 分析法バリデーション + Bコース 超遠心分析) オンライン
2026/4/8 EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 オンライン
2026/4/8 相分離生物学の基礎と創薬への応用に向けた先駆的研究事例/展開 オンライン
2026/4/8 ICH Q2 (R2) /Q14・AQbDをふまえたバイオ医薬品の分析法バリデーションと判定基準の設定方法・許容範囲の考え方 オンライン

関連する出版物

発行年月
2011/9/1 スクリーン印刷 技術開発実態分析調査報告書
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/25 ボイラー 技術開発実態分析調査報告書
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/20 キャノン (2011年版) 技術開発実態分析調査報告書
2011/8/10 ごみ焼却 技術開発実態分析調査報告書
2011/8/5 ポリスチレン 技術開発実態分析調査報告書
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/25 ビール4社 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/15 菓子 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/5 カーナビゲーション (2011年版) 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/30 医療機器 技術開発実態分析調査報告書
2011/6/15 トヨタ、ホンダ、日産3社 技術開発実態分析調査報告書
2011/6/10 ガス3社 技術開発実態分析調査報告書
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 事務用品・什器備品12社 技術開発実態分析調査報告書
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション