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「遺伝子治療薬開発に向けた治験の進め方と承認申請のポイント」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/14 バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) オンライン
2026/8/14 バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 オンライン
2026/8/14 バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 オンライン
2026/8/14 バイオ医薬品の不純物管理 オンライン
2026/8/14 バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2026/8/14 バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) オンライン
2026/8/18 薬機法改正の核心を押さえた実務対応 オンライン
2026/8/19 治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 オンライン
2026/8/20 治験薬GMP入門 オンライン
2026/8/21 治験薬GMP入門 オンライン
2026/8/21 バイオ医薬品 GMP入門講座 オンライン
2026/8/24 RNA修飾とエピトランスクリプトミクス オンライン
2026/8/24 バイオ医薬品 GMP入門講座 オンライン
2026/8/25 バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント オンライン
2026/8/26 バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント オンライン
2026/8/27 CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース (2日間) オンライン
2026/8/27 バイオ医薬品の抗薬物抗体 (ADA) 測定系の構築と規制対応 オンライン
2026/8/27 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
2026/8/27 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2026/8/28 治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 オンライン
2026/8/28 動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 オンライン
2026/9/7 RNA修飾とエピトランスクリプトミクス オンライン
2026/9/7 バイオ医薬品の抗薬物抗体 (ADA) 測定系の構築と規制対応 オンライン
2026/9/8 動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 オンライン
2026/9/9 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2026/9/10 CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース (2日間) オンライン
2026/9/10 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
2026/9/28 バイオ原薬製造施設に対するFDA定期査察への対策 オンライン
2026/9/30 バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座 オンライン
2026/11/17 医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践 オンライン
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