2024/12/11 |
医薬品ライセンス基礎講座 2日間講座 |
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2024/12/11 |
開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み |
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2024/12/11 |
ADCを含む次世代抗体医薬の知財戦略および強い特許明細書・クレームの書き方 |
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2024/12/11 |
動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 |
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2024/12/11 |
mRNA医薬品の基礎および設計・合成と製造のポイント |
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2024/12/11 |
EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 |
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2024/12/12 |
特許明細書の効率的な読み方と強い特許明細書のつくり方 |
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2024/12/12 |
共同研究・開発契約の実務とトラブル対応 |
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2024/12/12 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース |
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2024/12/12 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 |
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2024/12/12 |
残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 |
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2024/12/12 |
医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保 |
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オンライン |
2024/12/12 |
原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 |
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2024/12/13 |
デスクトップで行う医薬品市場予測のスキルアップと精度向上 |
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オンライン |
2024/12/13 |
特許情報調査の基本と競合他社調査および技術テーマ調査、技術動向分析の進め方 |
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2024/12/13 |
現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 |
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2024/12/13 |
承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント |
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2024/12/13 |
機械学習/AIによる特許調査の高度化で実践するスマート特許戦略 |
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2024/12/13 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算法入門 |
東京都 |
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2024/12/13 |
医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 |
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2024/12/13 |
特許出願・ノウハウ保護の選択基準と留意点 |
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オンライン |
2024/12/13 |
造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応 |
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オンライン |
2024/12/16 |
生成AIの支援による特許調査・明細書作成・中間処理の効率化 |
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2024/12/16 |
製薬用水の製造法・品質管理・バリデーション方法の基礎、査察事例を踏まえた考察 |
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2024/12/16 |
医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 |
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2024/12/16 |
ペプチド医薬品の疾患別事例からみる市場性およびペプチドの合成・分析のポイント |
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オンライン |
2024/12/17 |
省力化・効率化で実践するCSVへのヒント |
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2024/12/17 |
デスクトップで行う医薬品市場予測のスキルアップと精度向上 |
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2024/12/17 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 |
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2024/12/17 |
LNP (脂質ナノ粒子) 製剤における品質評価/製剤設計・品質管理・製造プロセスとDDS技術・動向 |
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