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2026/6/10 |
医療用テープ製剤開発の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
医療機器の包装/梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) の要求事項 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
医薬品QA業務 実務講座 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
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オンライン |
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2026/6/12 |
医薬品QA業務 実務講座 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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オンライン |
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2026/6/18 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
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オンライン |
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2026/6/19 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
医療用テープ製剤開発の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/6/22 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
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オンライン |
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2026/6/22 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と各関係機関対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/6/23 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と各関係機関対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/6/24 |
添加剤・資材メーカー・製造委託先を含む監査のポイント / 監査員養成講座 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
プログラム医療機器の事業化と開発の進め方のポイント |
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オンライン |
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2026/6/25 |
プログラム医療機器の事業化と開発の進め方のポイント |
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オンライン |
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2026/6/25 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
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オンライン |
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2026/6/26 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
HAZOPの実施・運営と演習を踏まえたリスク評価 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
医療機器新規事業の作り方 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー |
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オンライン |
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2026/6/29 |
医療機器新規事業の作り方 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
ラボにおける高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対策と設備導入〜研究段階 (少量) で取り扱う場合の考え方 |
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オンライン |
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2026/7/2 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー |
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オンライン |
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2026/7/13 |
GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2026/7/14 |
ラボにおける高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対策と設備導入〜研究段階 (少量) で取り扱う場合の考え方 |
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オンライン |
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2026/7/22 |
微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点 |
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オンライン |