|
2025/6/16 |
可塑剤・フタル酸エステルを取り巻く国内外の規制・市場動向と今後の課題 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
FT-IRを用いた樹脂の劣化解析と寿命予測への活用可能性 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
EV等電動化モビリティ用モータと関連電装品のための高電圧絶縁技術と樹脂材料開発 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
固体高分子材料の動的粘弾性測定 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
バイオ医薬品における分析法バリデーション |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び査察対象資料に関するSOP活用の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
EV等電動化モビリティ用モータと関連電装品のための高電圧絶縁技術と樹脂材料開発 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
医薬品開発における安定性試験の実施計画と有効期間の設定、データの取り方、まとめ方 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
粘弾性測定を用いた材料物性評価 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
医薬品QA業務 実務講座 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
フィラーの表面処理と樹脂への複合化・分散技術 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
ゼロから理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
次世代のADC (抗体薬物複合体) の市場動向/知財の現状および位置選択的抗体修飾・安定リンカー技術 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
ICH-E6 (R3) に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
高分子難燃化とリサイクル |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
GMP超入門 |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
絶縁材料の劣化メカニズムと部分放電計測ならびに寿命評価 |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
GMP監査・無通告査察実施時の対応ポイントとQA・QCの各対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
HPLC (高速液体クロマトグラフィー) 入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
ゼロから理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
臨床試験実施段階での臨床試験マネジメントとQMS実装のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/20 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
|
オンライン |
|
2025/6/20 |
ポリウレタンの原料・反応・特性およびフォーム・塗料・複合材料用途の新技術 |
|
オンライン |
|
2025/6/20 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/20 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算および基準値設定法入門 |
|
オンライン |