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2026/2/27 |
マイクロバイオーム製剤/LBPs (Live Biotherapeutic Products) 開発における基礎知識及びCMC申請・品質管理のポイント |
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オンライン |
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2026/2/27 |
フィルム延伸の基礎と過程現象の解明・構造形成、物性発現・評価方法 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
GMP教育訓練の体制構築と実施のポイント |
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オンライン |
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2026/2/27 |
ポリウレタンの基礎、分析技術と力学物性制御および高機能化・高性能化 |
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オンライン |
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2026/3/2 |
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント |
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オンライン |
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2026/3/2 |
PFAS規制の最新動向および代替技術の開発動向 |
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オンライン |
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2026/3/2 |
医薬品の特許権利化と知財戦略 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/3/3 |
データインテグリティ (DI) における各手順書への落とし込み・作成と記載レベル |
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オンライン |
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2026/3/3 |
医薬品開発の停滞・手戻りを防ぐCMC開発戦略と開発ステージ間連携 |
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オンライン |
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2026/3/3 |
海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント |
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オンライン |
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2026/3/3 |
プラスチック用添加剤の作用機構と使い方 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
プラスチック射出成形の基礎とトラブル対策 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
医薬品製造工場・試験室におけるデータの完全電子化とDI対策 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
プラスチック材料の高次構造・力学物性の制御・解析手法 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
原薬CMCにおける製造方法・不純物管理の記載方法 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
素材事業の中期R&D、新規事業テーマ探索の進め方 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
品質保証業務でのAI導入の基礎と効率的な活用法・トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
高分子劣化のメカニズムと添加剤による対策や材料分析技術 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
プラスチック射出成形の基礎とトラブル対策 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
高剪断成形加工技術の原理・新材料創製・量産化 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
事業利益を安定化・最大化するための医薬品ライセンス契約と交渉のポイント |
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オンライン |
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2026/3/6 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/3/6 |
伸長流動の基礎、メカニズムと混練技術への応用 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
患者価値起点の統合エビデンス戦略 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
高分子劣化のメカニズムと添加剤による対策や材料分析技術 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善 |
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オンライン |