|
2026/7/21 |
化粧品・医薬部外品における化粧品企業がとるべき薬機法・広告対応戦略講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/22 |
微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点 |
|
オンライン |
|
2026/7/22 |
化粧品・医薬部外品における化粧品企業がとるべき薬機法・広告対応戦略講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/22 |
無菌医薬品GMP入門 |
|
オンライン |
|
2026/7/22 |
化粧品における安定性試験・評価の規格設定方法とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/23 |
GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/23 |
GMP対応・査察時に必要となる英語対応と指摘事項への対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/7/23 |
コンビネーション製品 (PFS・オートインジェクター) の製剤開発・製造工程設計・品質管理・三極対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
GMP対応・査察時に必要となる英語対応と指摘事項への対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
製薬用水の製造・水質管理と査察への対策 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
スキンケア化粧品の官能評価運用およびデータ解析と商品開発のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練 (GMP文書・記録類の照査) 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
各国 (EU、ASEAN、中国、米国、日本) における化粧品規制要件・考え方/違いとPIF対応 |
東京都 |
会場 |
|
2026/7/27 |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
GMP超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
スキンケア化粧品の官能評価運用およびデータ解析と商品開発のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理 (ICH Q3A, Q3C, Q3D, M7) 、及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 (ICH Q11) |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
QA担当者のための実務ノウハウと文書、記録類のチェックポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
海外製造所に対して実施する監査のためのGMP英語表現 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
CMC信頼性基準とGMPの違いをふまえたQC/QAと生データ/記録の取扱い・ (適合性調査・査察) 指摘/問題事例 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
GMP超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |