2024/5/27 |
研究開発・技術部門が行う特許情報調査の基本とすすめ方、調査精度を高めるポイント |
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オンライン |
2024/5/27 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
2024/5/27 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース |
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オンライン |
2024/5/27 |
統計手法の基礎 |
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オンライン |
2024/5/27 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
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オンライン |
2024/5/27 |
mRNA/核酸用DDS技術におけるLNP設計・調製とLNP製剤の品質評価法 |
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オンライン |
2024/5/28 |
R&D部門の研究・実験データのExcelにおける効果的な蓄積・分析技術 |
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オンライン |
2024/5/28 |
GMP超入門 |
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オンライン |
2024/5/28 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/5/28 |
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー |
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オンライン |
2024/5/28 |
ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務速習 |
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オンライン |
2024/5/28 |
新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点 |
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オンライン |
2024/5/28 |
ICH E6 (R3) に見る臨床開発におけるCSVの最新情報 |
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オンライン |
2024/5/28 |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 |
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オンライン |
2024/5/28 |
メディカルライティング講座 (中級) |
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オンライン |
2024/5/28 |
メディカルライティング講座 (初級・中級) |
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オンライン |
2024/5/28 |
撹拌・混合の基礎と最適化・設計およびスケールアップからトラブル対策まで |
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オンライン |
2024/5/29 |
GxP領域データの (完全) 電子化プロセスとデータインテグリティ対応のポイント |
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オンライン |
2024/5/29 |
駄目なSOPと、あるべきSOPから学ぶヒューマンエラー防止に必要なSOPの具体的書き方の工夫と文書管理の実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/5/29 |
CO2分離回収技術に関連したプロセスおよびコスト計算の基礎と実例 |
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オンライン |
2024/5/29 |
技術者、研究者のための実践的なタイムマネジメント (時間管理) |
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オンライン |
2024/5/29 |
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP - QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 |
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オンライン |
2024/5/29 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
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オンライン |
2024/5/29 |
検定・推定 (主に計数値) |
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オンライン |
2024/5/29 |
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み |
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オンライン |
2024/5/29 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) |
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オンライン |
2024/5/29 |
非GLP試験における信頼性確保 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/5/30 |
未来予測による新規研究開発テーマ創出の仕方 |
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オンライン |
2024/5/30 |
上級経営陣/責任役員にむけたGMP、GQP教育とQA/法令順守体制の整備 |
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オンライン |
2024/5/30 |
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 |
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オンライン |