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2026/9/9 |
伝熱の基本的な考え方とその応用、熱と流れのシミュレーションの進め方 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
医薬品工場でのデジタルツインの実装と規制・バリデーション対応 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
化学・材料研究者のためのExcel×Pythonデータ処理実務 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
当局指摘事例/指摘防止にむけた臨床試験のQMS・QbD構築とリスクベースのGCP監査 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
承認申請およびICH E6 (R3) 対応に向けたリスクベースのGCP監査 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
再生医療原材料の規制要件とDMF作成・活用戦略 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
新規事業テーマ発掘への生成AI・AIエージェントを活用した情報収集の高度化と選択のポイント |
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オンライン |
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2026/9/11 |
監査証跡機能がない分析装置・ソフトウェアにおけるデータインテグリティ対応の現実解 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
原薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
原薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
査察での指摘ポイントを踏まえた洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定のポイント |
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オンライン |
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2026/9/17 |
研究所の活性化 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 |
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オンライン |
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2026/9/18 |
自社コア技術から発想するテーマ創出法 |
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オンライン |
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2026/9/18 |
医薬品工場でのデジタルツインの実装と規制・バリデーション対応 |
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オンライン |
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2026/9/18 |
化学・材料研究者のためのExcel×Pythonデータ処理実務 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
AI、機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
自社コア技術から発想するテーマ創出法 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント |
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オンライン |
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2026/9/24 |
研究所の活性化 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
再生医療原材料の規制要件とDMF作成・活用戦略 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
新規事業テーマ発掘への生成AI・AIエージェントを活用した情報収集の高度化と選択のポイント |
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オンライン |
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2026/9/25 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/25 |
監査証跡機能がない分析装置・ソフトウェアにおけるデータインテグリティ対応の現実解 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
統計手法の基礎 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
技術開発のためのロードマップ作成手法と実践的な活用方法 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化 |
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オンライン |