|
2024/6/13 |
癒着防止材の各種外科での選択・使用法と今後求められる製品像 |
|
オンライン |
|
2024/6/13 |
滅菌製品の微生物 (バイオバーデン) 測定試験の基礎およびバリデーション要求と管理要求対応のポイント |
|
オンライン |
|
2024/6/13 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
|
オンライン |
|
2024/6/14 |
プログラム医療機器 (SaMD) 開発における薬事規制および承認申請のポイント |
|
オンライン |
|
2024/6/19 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) |
|
オンライン |
|
2024/6/19 |
CSVセミナー (超入門編) |
|
オンライン |
|
2024/6/19 |
医療機器とヘルスケア機器 (非医療機器) に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/6/20 |
CSVセミナー (中級編) |
|
オンライン |
|
2024/6/20 |
生体・医療用接着剤の材料設計とその評価 |
|
オンライン |
|
2024/6/20 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/6/20 |
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション (進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ) |
|
オンライン |
|
2024/6/24 |
細胞分泌小胞エクソソームの治療応用に向けた世界動向とDDS技術 |
|
オンライン |
|
2024/6/25 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2024/6/25 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
|
オンライン |
|
2024/6/25 |
ミリ波・マイクロ波レーダによる非接触生体センシング技術 |
|
オンライン |
|
2024/6/26 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/6/26 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編 + PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2024/6/26 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
|
オンライン |
|
2024/6/27 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2024/6/28 |
医療機器とヘルスケア機器 (非医療機器) に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 |
|
オンライン |
|
2024/6/28 |
細胞分泌小胞エクソソームの治療応用に向けた世界動向とDDS技術 |
|
オンライン |
|
2024/7/1 |
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション (進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ) |
|
オンライン |
|
2024/7/5 |
医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック |
|
オンライン |
|
2024/7/8 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2024/7/8 |
人工知能の医療検査への応用事例と関連法規制 |
|
オンライン |
|
2024/7/11 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
|
オンライン |
|
2024/7/11 |
新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 |
|
オンライン |
|
2024/7/11 |
体表面における生体信号計測技術と医療ヘルスケアへの応用 |
|
オンライン |
|
2024/7/12 |
医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック |
|
オンライン |
|
2024/7/12 |
人工知能の医療検査への応用事例と関連法規制 |
|
オンライン |