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2025/1/17 |
触感・触り心地のメカニズムとその測定評価、製品設計や各種応用技術 |
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オンライン |
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2025/1/21 |
原薬GMP基礎講座 |
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オンライン |
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2025/1/22 |
医療機器の日欧米市販後安全対策と不具合報告・添付文書の作成方法 |
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オンライン |
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2025/1/23 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
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2025/1/23 |
ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2025/1/24 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
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オンライン |
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2025/1/27 |
感性・感情・印象の評価・定量化・モデル化への挑戦 |
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オンライン |
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2025/1/27 |
プログラム医療機器 (SaMD) の開発と保険適用戦略のポイント |
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オンライン |
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2025/1/27 |
インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント |
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オンライン |
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2025/1/27 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務秘訣 |
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オンライン |
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2025/1/27 |
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 |
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オンライン |
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2025/1/28 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
医療機器の承認審査制度及び薬事申請書類の作成と適合性調査 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
医療機器GCP入門 (解釈・運用・遵守) |
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オンライン |
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2025/1/29 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
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オンライン |
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2025/1/30 |
特定臨床研究での求められる信頼性レベル・逸脱対応と監査実施 (事例をふまえ) |
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オンライン |
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2025/1/30 |
英国医療機器UKCA規制セミナー |
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オンライン |
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2025/2/3 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
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2025/2/3 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
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オンライン |
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2025/2/4 |
英国医療機器UKCA規制セミナー |
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オンライン |
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2025/2/5 |
滅菌バリデーション講座 (基礎 + 実践) |
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オンライン |
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2025/2/5 |
滅菌バリデーション実践講座 |
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オンライン |
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2025/2/5 |
プログラム医療機器 (SaMD) の開発と保険適用戦略のポイント |
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オンライン |
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2025/2/5 |
医療機器の日欧米市販後安全対策と不具合報告・添付文書の作成方法 |
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オンライン |
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2025/2/5 |
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 |
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オンライン |
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2025/2/6 |
ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2025/2/6 |
インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント |
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オンライン |
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2025/2/6 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務秘訣 |
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オンライン |
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2025/2/7 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2025/2/7 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
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オンライン |