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2026/8/18 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
中国輸出入管理の最新動向と企業の実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
多数の革新的テーマを体系的・組織的に創出し続ける仕組みの構築とその活動 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
生成AIを活用した知財実務の実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
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オンライン |
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2026/8/21 |
分割出願の戦略的な使い方と特許網の強化策 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
半導体・AIを取り巻く日米輸出管理の最新動向 / 中国の対抗措置も踏まえた企業の対応 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
生成AIを活用した知財実務の実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
化粧品容器設計におけるデザイン・機能性・安全性の実現とクレームから学ぶトラブル対策と商品への反映 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
生成AIを活用したIPランドスケープによる戦略的な知財活動の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
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オンライン |
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2026/8/25 |
生成AIを活用したIPランドスケープによる戦略的な知財活動の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
研究開発のための技術契約の基本と実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/8/28 |
半導体/AI/データセンターをめぐる輸出管理規制の動向と実務ポイント |
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オンライン |
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2026/8/28 |
パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
半導体/AI/データセンターをめぐる輸出管理規制の動向と実務ポイント |
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オンライン |
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2026/8/31 |
研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
中国輸出入管理の最新動向と企業の実務対応 |
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オンライン |
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2026/9/1 |
分割出願の戦略的な使い方と特許網の強化策 |
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オンライン |
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2026/9/4 |
生成AIを活用した外国特許調査の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/4 |
生成AIを活用した他社特許明細書の解釈と弱点の見つけ方 |
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オンライン |
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2026/9/7 |
化粧品容器設計におけるデザイン・機能性・安全性の実現とクレームから学ぶトラブル対策と商品への反映 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
EU AI法の概要と日本企業における実務対応 |
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オンライン |