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2025/9/29 |
医薬部外品の最新規制動向と製造承認申請書の作成方法 |
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オンライン |
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2025/9/29 |
生成AIの著作権侵害問題とトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/9/29 |
医療・ヘルスケア分野の「脱炭素化」と新規事業機会 |
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オンライン |
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2025/9/30 |
医薬品におけるアジア各国との特許審査実務の比較 |
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オンライン |
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2025/9/30 |
各国化粧品規制の解説/検索手法と申請・登録・届け出書類作成のポイント |
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オンライン |
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2025/9/30 |
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 |
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オンライン |
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2025/10/1 |
秘密保持契約の基礎、実務上の留意点とトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/10/2 |
医薬品におけるアジア各国との特許審査実務の比較 |
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オンライン |
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2025/10/2 |
各国化粧品規制の解説/検索手法と申請・登録・届け出書類作成のポイント |
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オンライン |
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2025/10/3 |
機能的で安全性の高い化粧品容器の設計とサステナブル容器 (素材・設計) への変遷および環境対応 |
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オンライン |
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2025/10/3 |
今、企業が本気で取り組むべきコンプライアンス体制の強化 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/10/7 |
化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 |
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オンライン |
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2025/10/8 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略と費用対効果 |
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オンライン |
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2025/10/9 |
生成AIの著作権侵害問題とトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/10/9 |
インフレ時代の三位一体戦略統合 / 知財戦略・技術戦略・事業戦略の相互理解と具体策 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
洗浄剤処方設計の基礎と注意点 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
他社の数値限定発明・パラメータ発明への対抗策 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
強い特許明細書・特許クレームの作成手法 (実務ノウハウを中心に) |
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オンライン |
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2025/10/10 |
共同研究/開発契約の進め方と秘密保持契約の対応ノウハウ |
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オンライン |
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2025/10/14 |
洗浄剤処方設計の基礎と注意点 |
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オンライン |
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2025/10/14 |
レオロジーを特許・権利化するための基礎科学、測定技術、知財戦略 |
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オンライン |
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2025/10/14 |
強い特許明細書・特許クレームの作成手法 (実務ノウハウを中心に) |
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オンライン |
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2025/10/14 |
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 |
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オンライン |
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2025/10/14 |
共同研究/開発契約の進め方と秘密保持契約の対応ノウハウ |
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オンライン |
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2025/10/15 |
生成AI×知財業務 実践講座 |
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オンライン |
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2025/10/15 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
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オンライン |
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2025/10/15 |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント |
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オンライン |
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2025/10/16 |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント |
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オンライン |
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2025/10/17 |
基礎から学ぶ知財戦略セミナー |
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オンライン |
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2025/10/17 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
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オンライン |