|
2026/8/10 |
知財業務における生成AIの賢い使い方 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
研究開発のための知財戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
研究開発のための知財戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
生成AIを活用した知財実務の実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
分割出願の戦略的な使い方と特許網の強化策 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
生成AIを活用した知財実務の実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
生成AIを活用したIPランドスケープによる戦略的な知財活動の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
化粧品容器設計におけるデザイン・機能性・安全性の実現とクレームから学ぶトラブル対策と商品への反映 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
生成AIを活用したIPランドスケープによる戦略的な知財活動の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
AIを活用した化粧品処方設計と使用感評価法 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
化粧品・医薬部外品における安全性評価の実務・実践 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
研究開発のための技術契約の基本と実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
AIを活用した化粧品処方設計と使用感評価法 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
医薬部外品の承認審査のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 |
|
オンライン |