|
2026/1/26 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
塗料・塗膜の基礎 : 塗装工程の重要ポイント (塗装系) と耐候性技術 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/1/28 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
ウェットコーティングの単層および重層塗布技術解説と塗布故障の原因と対策 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
精密塗布における脱気・脱泡技術 |
東京都 |
会場 |
|
2026/1/30 |
溶液の塗布・塗工技術および設備・装置の基礎と品質安定化 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
GMP監査 (内部・外部・サプライヤー) にむけた準備/チェックリストの活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
基材への塗布層の形成、コーティング液の塗布技術 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
三次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における有用性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
シランカップリング剤の効果的活用のための基礎と機能材料への応用 |
東京都 |
オンライン |
|
2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
防汚コーティングの基礎と評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
防汚コーティングの基礎と評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/2/10 |
塗布膜乾燥プロセスのメカニズムと均一化・制御法 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
塗布膜乾燥プロセスのメカニズムと均一化・制御法 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査 |
|
オンライン |