2025/3/19 |
樹脂硬化過程での重合誘起ガラス化およびその近傍での挙動 |
|
オンライン |
2025/3/19 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
|
オンライン |
2025/3/19 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
|
オンライン |
2025/3/19 |
高温/直流高電界下における高分子絶縁材料の特性と評価法 |
|
オンライン |
2025/3/19 |
DHF管理方法セミナー |
|
オンライン |
2025/3/21 |
高分子劣化のメカニズムと添加剤による対策や材料分析技術 |
|
オンライン |
2025/3/21 |
医療機器/ヘルスケア機器における使いやすさを考えた製品デザイン開発 |
|
オンライン |
2025/3/21 |
エレクトロニクス産業用高分子フィルムの基礎から最新動向講座 |
|
オンライン |
2025/3/21 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
|
オンライン |
2025/3/24 |
プラスチック射出成形の基礎とトラブル対策 |
|
オンライン |
2025/3/24 |
医療機器の開発および事業化のポイント |
|
オンライン |
2025/3/24 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
|
オンライン |
2025/3/24 |
医療機器設計管理入門 |
|
オンライン |
2025/3/25 |
中国における薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
2025/3/25 |
摩擦・摩耗の基礎と試験・評価・解析法 |
|
オンライン |
2025/3/25 |
高分子・ポリマー材料の重合、製造における研究実験から生産設備へのスケールアップ技術 |
|
オンライン |
2025/3/25 |
プラスチック用添加剤の適切な選定と材料の劣化・変色対策 |
|
オンライン |
2025/3/25 |
レオロジーの基礎と測定法 |
|
オンライン |
2025/3/25 |
再生医療等製品における承認申請のための各国規制当局対応 |
|
オンライン |
2025/3/25 |
医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座 |
|
オンライン |
2025/3/25 |
ナノカーボン充填による高分子系複合材料の高機能化 |
|
オンライン |
2025/3/25 |
DHF管理方法セミナー |
|
オンライン |
2025/3/26 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
|
オンライン |
2025/3/26 |
プラスチックの疲労破壊と耐久性評価技術 |
|
オンライン |
2025/3/26 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法 |
|
オンライン |
2025/3/26 |
プラスチックの難燃化技術の基礎と技術動向 |
|
オンライン |
2025/3/26 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
2025/3/27 |
ポリウレタンの基礎知識および応用展開と高機能化技術 |
|
オンライン |
2025/3/27 |
騒音対策 (吸音、遮音) の考え方と音響メタマテリアルの遮音特性 |
|
オンライン |
2025/3/27 |
医療機器/体外診断用医薬品の保険適用 (C1,C2,E2,E3) と申請業務の実際 |
東京都 |
会場 |