技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

サイエンス&テクノロジー 株式会社

セミナーの申し込み・支払い方法・キャンセルについて

申込み期限

  • セミナー開催日当日まで

お支払方法

  • 銀行振込み、請求書払い。または当日セミナー会場にて現金支払い。
  • 申込み後、サイエンス&テクノロジー(株)より請求書をPDFメール添付の上、お送りいたします。
  • 開催が中止となった際、既に入金済みの場合は返金いたします。
  • 現金支払いの場合、セミナー会場で領収証を発行いたします。

お支払期限

  • 参加されるセミナー開催日まで
  • オンデマンドセミナーは、ご請求日から1か月以内
  • 不都合な場合は、お支払日をご連絡ください。

商品代金以外の必要金額

  • 振込み手数料 (銀行振込みの場合)
  • セミナーを海外でご受講いただく場合、テキスト資料の送料
    (国内発送はサイエンス&テクノロジーが負担いたします)

セミナーのキャンセルについて

お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。

会場受講、ライブ配信 (Zoom配信を含む) 受講の場合
  • 開催日から逆算(営業日:土日・祝祭日等を除く)いたしまして、​
    • 7日前以前でのキャンセル: キャンセル料はいただきません
    • 3~6日前でのキャンセル: 受講料の70%
    • 当日~2日前でのキャンセル・欠席: 受講料の100%
  • 受講料入金後のキャンセルについて、返金の手続きが発生した場合の振込手数料はお客様負担とさせていただきます。
  • ライブ配信(Zoom配信含む)セミナーをキャンセルされる際、既に製本資料をお送りしている場合は、お客様負担でご返送をお願いします。
アーカイブ配信受講の場合
  • 配信開始日から逆算(営業日:土日・祝祭日等を除く)いたしまして、​
    • 7日前以前でのキャンセル: キャンセル料はいただきません
    • 3~6日前でのキャンセル: 受講料の70%
    • 当日~2日前でのキャンセル・欠席: 受講料の100%
  • 受講料入金後のキャンセルについて、返金の手続きが発生した場合の振込手数料はお客様負担とさせていただきます。
  • 2名同時申込み1名無料適用で「1名のみキャンセル」の場合は、キャンセル料は発生いたしません。
オンデマンド配信受講の場合
  • オンデマンド配信セミナーは、申込み後、すぐに視聴可能なためキャンセル不可となります。予めご了承下さい。

延期・中止

  • 開催が延期・中止になった場合、サイエンス&テクノロジー(株)からお客様にご連絡致します。
  • 中止・延期になった場合、キャンセル料を含む交通費・宿泊費のご負担は致しかねます。
  • 講師急病、天災及びその他やむを得ない事情等により、開催を中止させていただく場合がございます。
    その場合は、速やかに電話やメールにて連絡いたします。

複数名同時受講の割引特典について

  • ご一緒に受講される方の「氏名」「ふりがな」「部署」「メールアドレス」が必要になります。
  • お申込の際、ご一緒に受講される方のご連絡先を、通信欄にご記入をお願いいたします。

アカデミー割引について

  • 対象者: 学生・教員および医療従事者
  • 価格:受講1日あたり1名につき10,000円 (税別)
  • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

書籍のご購入について

申込み有効期限

  • 在庫がある場合は、期限はございません。
  • 在庫が無い場合には、サイエンス&テクノロジー(株)より電話またはメールにて連絡のうえ、キャンセル扱いとします

引渡し時期

  • 在庫商品についてはご注文後、5営業日以内に発送します

お支払方法

  • 銀行振込み
  • 申込み後、請求書はPDFメール送付、商品は別途お送りいたします。
  • 発刊前予約商品の場合、請求書は申込み後にPDFメール送付、発刊後に商品をお送りいたします。

お支払期限

  • 請求書記載の請求日より1か月以内
  • 不都合な場合は、お支払日をご連絡ください。

商品代金以外の必要金額

  • 振込み手数料
  • 書籍の送料 (海外発送の場合)

送料

  • 国内発送の場合、送料はサイエンス&テクノロジーが負担いたします。
  • 海外発送の場合、送料はお客様にご負担いただきます。

返品期限

  • 原則として商品到着後8日以内
  • 返品送料はお客様のご負担となります

不良品交換

  • 無条件で交換いたします。
    送料はサイエンス&テクノロジー(株)が負担いたします。

試読

  • 配送による試読は行っておりません。
  • 試読をご希望のお客様はサイエンス&テクノロジー(株)へのご来社、または国会図書館での試読が可能です。

新型コロナウイルス(COVID-19)感染症に対するセミナー対応について

セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。

  • 受付に「アルコール消毒液」の設置および「マスク」を常備しております。
    ご来場の皆さまには、「手洗い/手指の消毒」および「マスクの着用(咳エチケット)」等のご協力お願いいたします。
  • 休憩中などは、できる限りの換気を行います。
  • 会場定員の半数程度の入室人数を目安に開催し、座席の間隔をあけてご着席いただきます。
  • 運営スタッフおよび講師は、マスクを着用させていただきます。
  • 受付時に非接触型検温器による検温を行います。
  • 37.5℃以上の発熱や体調不良のある場合は、ご受講をお控えいただくこともございます。
    感染防止対策に最大限取り組んで行く所存です。ご理解ならびにご協力下さいますようよろしくお願い致します。

なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。

住所

105-0013
東京都 港区 浜松町1-2-12 浜松町F-1ビル 7F

地図

開催予定の主催セミナー

会場 開催方法
2024/12/2 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 オンライン
2024/12/3 SiCパワー半導体の最新動向とSiC単結晶ウェハ製造の技術動向 オンライン
2024/12/3 フィルムの乾燥技術、乾燥プロセスの最適化とトラブル対策 オンライン
2024/12/3 医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点/効果的なCAPA活動 オンライン
2024/12/3 分離工学の基礎、各種技術 (蒸留・抽出・吸着・膜分離) とシミュレーションによる簡単解析 オンライン
2024/12/3 材料表面への (超) 撥水性・ (超) 親水性の付与技術と制御および分析・評価、応用技術 オンライン
2024/12/4 エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ オンライン
2024/12/4 ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解 オンライン
2024/12/4 改正QMS省令に伴う滅菌製品製造 (委託滅菌の注意含む) 品の滅菌関連の留意点と滅菌バリデーション基準の要求事項/監査時の留意点 オンライン
2024/12/4 GMP監査・無通告査察実施時におけるポイントとQA・QCの各対応 オンライン
2024/12/5 造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 東京都 会場・オンライン
2024/12/5
2024/12/12
ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース オンライン
2024/12/5 ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 オンライン
2024/12/6 物体色の測定 (測色) ・評価・クレーム対策 オンライン
2024/12/6 半導体洗浄の基礎と要点、困ったときの対策 オンライン
2024/12/6 医薬部外品・化粧品における動物実験代替法を用いた安全性評価事例と課題 オンライン
2024/12/6 ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント2024 オンライン
2024/12/6 AIを活用した音声認識技術と関連技術の展開 オンライン
2024/12/6 高分子膜のガス透過メカニズムと高分子CO2分離膜の技術動向 オンライン
2024/12/7 自動車用パワーエレクトロニクスの基礎と技術動向 東京都 会場

出版物

タイトル 発行日
CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 2010/5/27
リチウムイオン電池の分散と正極材料の開発 2010/5/20
欧米及びBRICs(ブラジル、ロシア、インド、中国)を中心としたグローバル臨床試験の選択/実施 2010/4/28
バイオ医薬品及び注射剤における不溶性異物 / 凝集体の評価・分析法 2010/4/27
高分子絶縁材料技術とその実例・評価 2010/3/19
承認申請をふまえたICH Q8・9・10の実例と留意点 2010/1/18
新薬承認申請資料作成におけるデータ / 試験の信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法 / タイミング 2009/10/13
クリーンルームの基礎と汚染対策、作業員教育 2009/6/29
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅰ 2009/6/29
非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 2009/6/5
低分子有機半導体の高性能化 2009/5/28
3極GMPにおける変更/逸脱管理の対応・差異と判断基準 2009/5/21
レオロジーなんかこわくない! 数式のないレオロジー入門 (第2版) 2009/5/1
新薬上市におけるマーケティング手法 2009/4/22
拒絶理由通知への対応ノウハウ 2009/3/27
3極(日米欧)要求の違いをふまえた市販後安全対策及び市販後調査・審査動向 2009/3/27
抗体医薬品における規格試験法・製造と承認申請 2009/3/24
超微粒子の分散技術とその評価 2009/2/26
医薬品包装・容器の材料要求特性と3極局方の品質基準・試験法 2009/1/29
燃料油・潤滑油および添加剤の基礎と応用 2008/12/10