技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/12/10 | QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 | オンライン | |
2024/12/10 | 医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略 | オンライン | |
2024/12/10 | これから訪れる本格的な生成AIブームとその羅針盤 | 東京都 | 会場・オンライン |
2024/12/11 2024/12/12 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) | オンライン | |
2024/12/11 | CSVセミナー (超入門編) | オンライン | |
2024/12/11 | 化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定 | オンライン | |
2024/12/11 | CMR物質の曝露許容値設定と管理・封じ込め対策 | オンライン | |
2024/12/11 | セラミックグリーンシート成形技術の総合知識 | オンライン | |
2024/12/11 | 塗布膜乾燥プロセスの解明・考察・本質の理解と塗布膜の設計、不良・欠陥対策への応用 | オンライン | |
2024/12/11 | 毛髪・頭皮の基本的特性と効果的なヘアケア製剤開発のポイント | オンライン | |
2024/12/11 | 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み | オンライン | |
2024/12/11 | 粘着剤・粘着テープの剥離メカニズム・動的挙動と応力・変形・レオロジーコントロール | オンライン | |
2024/12/11 | 動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 | オンライン | |
2024/12/11 | ポリマー・高分子材料のモノマー化・解重合技術の基礎とケミカルリサイクルの技術動向 | オンライン | |
2024/12/11 | EUの包装及び包装廃棄物規則 (PPWR) と今後の日本の対応 | オンライン | |
2024/12/11 | EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 | オンライン | |
2024/12/11 | シリコンパワー半導体の性能向上・機能付加の最新動向と今後の展望 | オンライン | |
2024/12/11 | チクソ性の基礎、制御、測定・評価と実用系への活用方法 | オンライン | |
2024/12/11 | 医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 | オンライン | |
2024/12/12 | CSVセミナー (中級編) | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 | 2010/5/27 |
リチウムイオン電池の分散と正極材料の開発 | 2010/5/20 |
欧米及びBRICs(ブラジル、ロシア、インド、中国)を中心としたグローバル臨床試験の選択/実施 | 2010/4/28 |
バイオ医薬品及び注射剤における不溶性異物 / 凝集体の評価・分析法 | 2010/4/27 |
高分子絶縁材料技術とその実例・評価 | 2010/3/19 |
承認申請をふまえたICH Q8・9・10の実例と留意点 | 2010/1/18 |
新薬承認申請資料作成におけるデータ / 試験の信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法 / タイミング | 2009/10/13 |
クリーンルームの基礎と汚染対策、作業員教育 | 2009/6/29 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅰ | 2009/6/29 |
非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 | 2009/6/5 |
低分子有機半導体の高性能化 | 2009/5/28 |
3極GMPにおける変更/逸脱管理の対応・差異と判断基準 | 2009/5/21 |
レオロジーなんかこわくない! 数式のないレオロジー入門 (第2版) | 2009/5/1 |
新薬上市におけるマーケティング手法 | 2009/4/22 |
拒絶理由通知への対応ノウハウ | 2009/3/27 |
3極(日米欧)要求の違いをふまえた市販後安全対策及び市販後調査・審査動向 | 2009/3/27 |
抗体医薬品における規格試験法・製造と承認申請 | 2009/3/24 |
超微粒子の分散技術とその評価 | 2009/2/26 |
医薬品包装・容器の材料要求特性と3極局方の品質基準・試験法 | 2009/1/29 |
燃料油・潤滑油および添加剤の基礎と応用 | 2008/12/10 |