技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、後期高齢者・地域包括ケアに向けたマーケティング戦略について解説し、求められる医薬品について詳解いたします。
(2016年1月15日 12:00〜13:30)
医療費を抑えながら世界一の平均寿命を達成した日本。しかしながら、国内経済の低迷、少子高齢化、疾病構造の変化、医療資源の偏在や不足、医療技術の発展等、様々な課題を抱えており、医療提供体制の再構築が求められている。医療業界の動向について解説した上で、製薬企業への影響について考察する。
(2016年1月15日 13:45〜15:15)
医療機関における訪問・接待規制が浸透し、医師のマルチチャネルを通じた医薬品情報収集が活発化している中、2025年をターゲットに、地域包括ケア提供体制の再構築が進んでいる。本講では、これらの環境変化に応える製薬企業の医薬品営業マーケティングのあり方について考察する。
(2016年1月15日 15:30〜17:00)
わが国の高齢化は、世界に例のない早いスピードで進んでおり、患者の高齢化も進んでいる。 このため臨床では、高齢者の薬物治療を支援してくれる、高齢者に適した剤形や包装、容器、補助具などが求められている。 医薬品には「品質」、「有効性」、「安全性」の確保は基より、高齢者を含めた患者や介助者などからは、「識別性」や「使用性」、「保存性」、「簡便性」などの要素と、医療事故の防止に繋がる薬剤が求められている。 今回、高齢者への薬物療法における臨床での問題点と、高齢者に求められる剤形・包装・補助具などについて紹介する。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2024/7/8 | 医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点 | オンライン | |
2024/7/8 | mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース | オンライン | |
2024/7/8 | mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 | オンライン | |
2024/7/9 | 医薬品市場予測・マーケティング 基礎と応用 | オンライン | |
2024/7/9 | 医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応 | オンライン | |
2024/7/9 | 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) | オンライン | |
2024/7/9 | 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 | オンライン | |
2024/7/9 | 米国での現状と展望をふまえた吸入剤/点鼻・経鼻剤の開発と評価 | 東京都 | 会場 |
2024/7/9 | 吸入剤における薬物動態と薬効:前臨床評価と臨床へのトランスレーション | 東京都 | 会場 |
2024/7/9 | 変更管理・逸脱管理コース (2日間) | オンライン | |
2024/7/9 | GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 | オンライン | |
2024/7/9 | 再生医療等製品における承認審査・申請資料作成/条件及び期限付承認の場合の留意点 | オンライン | |
2024/7/9 | 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 | オンライン | |
2024/7/9 | 点鼻・経鼻剤の開発と評価:米国での現状と展望 | 東京都 | 会場 |
2024/7/10 | 研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編 & 実践編) | オンライン | |
2024/7/10 | 再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 | オンライン | |
2024/7/10 | 分析法バリデーション基礎講座 | オンライン | |
2024/7/10 | 研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編) | オンライン | |
2024/7/10 | 製薬関連企業とアカデミアにおける共同研究実務およびトラブル防止策 | オンライン | |
2024/7/10 | PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント | オンライン |
発行年月 | |
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2010/10/28 | 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング |
2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
2009/2/23 | 社内監査の手引き |
2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |
2005/7/28 | ビジネス力養成講座 |