技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

製品戦略・薬価戦略における医療経済・アウトカムデータ (HEOR) 活用

製品戦略・薬価戦略における医療経済・アウトカムデータ (HEOR) 活用

~開発早期から上市後までのHEOR活用の有用性とHTAへの適用~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2014年12月19日(金) 13時00分 16時30分

修得知識

  • 開発早期からライフサイクルマネジメントにおけるHEORの活用
  • HTAに対応したValue Proposition (価値の提案) とCore Value Dossier
  • 日本におけるHEORの薬価・保健償還における活用の可能性
  • 医療経済・アウトカム研究やリアルワールドデータを活用したマルチステークホルダーへの効果的な情報発信
  • 製品戦略における開発早期から上市後までのHEOR活用の有用性とHTAへの適用

プログラム

 近年、国民保険制度における医療技術評価 (HTA) の導入等、医療を取り巻く環境は急速に変化しています。今後、医療の効率化の視点はますます重要視されていくと考えられます。医療経済・アウトカム研究やリアルワールド (実臨床) の情報は、臨床のみならず経済的なアウトカムの見える化が可能です。本講演では、マーケティング戦略におけるHEORの活用を事例と共に解説し、さらに、HTAへの適用の可能性についても論じます。

  1. 日本の医療環境の変化
    • 医療政策の方向性
    • マルチステークホルダーの時代
  2. リアルワールド (実臨床) からのエビデンス創出の重要性
    • リアルワールドデータとは
    • リアルワールドデータの種類と利点・限界点
  3. 医療経済・アウトカム研究 (HEOR)
    • HEORとは
    • アウトカムについて
  4. マーケティング戦略における HEORの活用
    • リアルワールドデータの活用事例
    • HEORの活用事例
  5. HTA時代に向けてのHEORの活用
    • 開発早期からライフサイクルマネジメントにおけるHEORの活用
    • HTAに対応したValue Proposition (価値の提案) とCore Value Dossier
    • 日本におけるHEORの薬価・保健償還における活用の可能性
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 大西 佳恵
    クリエイティブ・スーティカル 株式会社
    日本代表

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 第1特別講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
: 20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/3/7 初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 オンライン
2025/3/7 滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント オンライン
2025/3/7 開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 オンライン
2025/3/7 リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 オンライン
2025/3/7 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 オンライン
2025/3/7 PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング オンライン
2025/3/10 メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 オンライン
2025/3/10 GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 オンライン
2025/3/11 実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方、操作の簡略化 オンライン
2025/3/11 医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 オンライン
2025/3/11 核酸医薬品における非臨床安全性評価とCMC/品質評価・不純物管理 オンライン
2025/3/13 Excelスプレッドシートを運用した効率的なCSVとデータインテグリティ オンライン
2025/3/13 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 オンライン
2025/3/13 CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 オンライン
2025/3/13 CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース オンライン
2025/3/13 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2025/3/13 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
2025/3/14 ザ・治験薬のGMP2025 東京都 会場・オンライン
2025/3/14 バイオ医薬品の製造・品質管理・品質保証のポイントと査察対応 オンライン
2025/3/14 信頼性基準適用試験における運用への落とし込み・記録の残し方と (国内外) 委託時の信頼性保証 オンライン