技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
開発段階における原薬製造の出発物質選定と商業生産開始後の変更管理
開発段階における原薬製造の出発物質選定と商業生産開始後の変更管理
～ICH Q11に基づき解説～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、原薬製造における出発物質の選定と、商業生産開始後におけるその変更の際の適切なあり方に関して、ICH Q11「原薬の開発と製造のガイドライン」に基づき、基本的な考え方を解説いたします。
開催日
- 2014年11月21日(金) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品に関連する技術者、品質担当者、管理者
修得知識
- ICH Q11「原薬の開発と製造のガイドライン」での出発物質選定の基本
- 開発段階で選定の需要ポイントについて
- 品質の維持管理での不純物管理
- 外注の際の適切な要管理について
- 選定におけるリスク評価の適用
- ライフサイクルマネジメントでの出発物質の変更管理の適切な有りかた
- 日米EUの規制当局の出発物質の選定の考え方の違い
プログラム
原薬製造における出発物質の選定は、原薬の恒常的な品質の維持管理において重要な課題の一つであり、原薬の開発段階において決定されるものである。 また商業生産開始後におけるその変更の際の適切なあり方が必要となる。これらの課題に関して、ICH Q11「原薬の開発と製造のガイドライン」に基づき、基本的な考え方を解説する。
- ICH Q11「原薬の開発と製造のガイドライン」での出発物質選定の基本とは
- 開発段階で選定の需要ポイントとは
- 品質を担保する科学的説明が可能か
- 潜在的な品質のリスクを出来る限り少なくなるのか
- 商業生産時に使用対応が可能なものか
- 品質の維持管理での不純物管理とは
- 不純物の発生源の特定/分析が可能
- 不純物のトレーサビリティーが可能
- 不純物の除去/減少工程の管理が明確
- 外注の際の適切な要管理とは
- 品質契約
- 監査
- 選定におけるリスク評価の適用とは
- 品質と不純物の管理
- 継続的購入の可能性
- 取扱いの安全性
- ライフサイクルマネジメントでの出発物質の変更管理の適切な有りかたとは
- 年次照査でのトレンド分析確認
- 変更に伴う品質の変化の有無
- 変更管理の維持管理の適切性の見直し
- 日米EUの規制当局の出発物質の選定の考え方の違いとは
- 出発物質から原薬までの化学反応工程数
- 注先の品質管理
- 市販品/委託製造
- 質疑応答・名刺交換
講師
- 松村 清利 氏
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2013/1/28 | 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方 |
| 2012/3/29 | 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違 |
| 2012/3/13 | 超入門 GMP基礎セミナー |
| 2012/3/5 | 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/2/16 | システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法 |
| 2012/2/14 | LIMS導入に関する導入の留意点セミナー |
| 2012/2/9 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2012/1/20 | 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌 |
| 2011/12/22 | 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術 |
| 2011/12/14 | QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー |
| 2011/12/10 | 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/11/7 | eCTD申請 「－ここまで身近になったeCTD申請－」 |
| 2011/9/1 | 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き |
| 2011/8/29 | グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法 |
| 2011/8/24 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座 |
| 2011/8/3 | 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2011/7/10 | 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
| 2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
| 2011/6/29 | 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 |