技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、第一部で再生医療・細胞・組織加工製品の実用化に向け、関連するガイドラインについて解説し、第二部では、再生医療・細胞・組織加工製品の産業化と規制制度・環境への対応と合わせて、取り組みの現状と打開策について解説いたします。
(2013年10月18日 10:30〜14:10)
再生医療技術や細胞・組織加工製品が医療現場で普及していくためには、その評価法や審査の基準を定めていく必要がある。
本講座では、細胞を操作・加工した後、患者様へ戻すプロセスの各段階で、それらを支える医療産業群を育成・支援するための道標となる適切なガイドラインおよび標準の策定動向について解説する。
(2013年10月18日 14:25〜16:10)
当社は、「間葉系幹細胞」の細胞性医薬品としての臨床開発ならびに「角膜疾患」の再生医療に関する 研究開発を進めているが、これら再生医療・細胞・組織加工製品の承認申請を含む実用化を目指す上での課題について、規制制度・環境への対応と合わせて、取り組みの現状と打開策を考察する。
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