技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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独立行政法人 産業技術総合研究所
ヒューマンライフテクノロジー研究部門
2008年4月から2010年3月まで、医薬品医療機器総合機構 (PMDA) ・生物系審査第二部で、細胞・組織加工製品の薬事相談・審査業務に携わった。
会場 | 開催方法 | ||
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2015/11/27 | 再生医療/細胞・組織加工製品開発における品質/安全性評価と承認取得への要件 | 東京都 | |
2015/1/28 | 再生医療/細胞・組織加工製品開発と承認取得への要件 | 東京都 | |
2015/1/28 | 再生医療等製品実用化のための薬事承認申請・審査と国内外標準化・ガイドライン策定の最新動向 | 東京都 | |
2014/12/19 2015/1/28 |
再生医療/細胞・組織加工製品開発と承認取得への要件 (2日間) | 東京都 | |
2014/6/20 | 再生医療・細胞・組織加工製品の国内承認取得にむけた薬事・申請対応と参入への要件/事業化 | 東京都 | |
2013/10/18 | 再生医療・細胞・組織加工製品の国内承認取得にむけた薬事・申請対応と参入への要件 | 東京都 | |
2013/6/24 | 再生医療 / 細胞・組織加工製品の国内外標準、ガイドライン策定動向と課題・対応 | 東京都 | |
2013/5/31 | 実用化 / 産業化のための国内外標準およびガイドラインの策定動向 | 東京都 |