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2025/9/2 |
バッチ化学合成プロセスのスケールアップによる化学品・医薬原薬の製造のポイントとトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/9/5 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
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オンライン |
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2025/9/5 |
微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/5 |
有機化学スペクトル解析 徹底トレーニング |
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オンライン |
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2025/9/8 |
GMPに基づいた衛生管理とその徹底 |
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オンライン |
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2025/9/9 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/9/16 |
分析におけるスペクトル解析の基本から応用テクニック・ノウハウ |
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オンライン |
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2025/9/17 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
PIC/S GMP Annex 1 汚染管理戦略につながる無菌医薬品製造設備の設計・エンジニアリング |
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オンライン |
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2025/9/18 |
GMPに基づいた衛生管理とその徹底 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 |
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オンライン |
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2025/9/22 |
高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術 |
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オンライン |
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2025/9/25 |
クリーンルーム 清浄度維持の勘どころ |
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オンライン |
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2025/9/29 |
ICP-MSの原理、特長および測定でのポイントとトラブルシューティング |
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オンライン |
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2025/9/29 |
半導体デバイスの物理的ウェット洗浄の基礎と最新情報の展開 |
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オンライン |
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2025/10/1 |
無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 |
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オンライン |
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2025/10/3 |
ガス中の微量水分分析 |
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オンライン |
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2025/10/8 |
ICP-MSの原理、特長および測定でのポイントとトラブルシューティング |
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オンライン |
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2025/10/15 |
半導体デバイスの物理的ウェット洗浄の基礎と最新情報の展開 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
異物問題への対処法 |
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オンライン |
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2025/10/31 |
湿式洗浄技術の基礎とプロセス最適化の総合知識 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
湿式洗浄技術の基礎とプロセス最適化の総合知識 |
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オンライン |
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2025/11/25 |
クリーンルームの運用・維持管理のための必須知識と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/12/8 |
クリーンルームの作業員・設備・備品の管理・運用方法とそのノウハウ |
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オンライン |
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2025/12/9 |
クリーンルームの作業員・設備・備品の管理・運用方法とそのノウハウ |
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オンライン |
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2025/12/9 |
高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術 |
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オンライン |