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2026/9/10 |
CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース (2日間) |
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2026/9/10 |
申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
再生医療原材料の規制要件とDMF作成・活用戦略 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
新規事業テーマ発掘への生成AI・AIエージェントを活用した情報収集の高度化と選択のポイント |
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オンライン |
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2026/9/11 |
化学プロセスにおける設備スケールアップ・各段階のコスト試算と設備投資における採算性分析 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/11 |
問題事例を踏まえたCMC試験における信頼性確保のポイントとQC/QA対応 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
AI時代のナレッジマネジメント |
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オンライン |
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2026/9/11 |
体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
監査証跡機能がない分析装置・ソフトウェアにおけるデータインテグリティ対応の現実解 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
AIを用いた需要予測に基づく在庫管理・生産計画の最適化 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
問題事例を踏まえたCMC試験における信頼性確保のポイントとQC/QA対応 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
原薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
AIを活用したデータ分析実践講座 |
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2026/9/14 |
改正薬機法や指針の改正を踏まえた医薬品リスク管理計画 (RMP) についてリスク最小化策の最適化と効果評価 |
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2026/9/14 |
設備保全戦略の実践知と予防保全体制の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
外観検査の自動化技術とシステムの構築 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
生成AIを活用した外国特許調査の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
生成AIを活用した他社特許明細書の解釈と弱点の見つけ方 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
生成AI・AIを活用した暗黙知の言語化と技術・技能伝承への応用 |
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2026/9/15 |
原薬GMP 入門講座 |
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2026/9/15 |
米国医療政策・薬価制度の最新動向と今後の市場戦略 |
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2026/9/15 |
核酸医薬品における品質試験・安定性試験/規格設定と不純物分離・分析・管理の留意点 |
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2026/9/15 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
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2026/9/16 |
査察での指摘ポイントを踏まえた洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定のポイント |
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2026/9/16 |
生成AIで効率化する情報収集・資料作成・企画立案の実践ノウハウ |
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