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2026/7/22 |
プラスチックリサイクルの最新技術動向と実例・技術・連携ポイント |
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オンライン |
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2026/7/22 |
eCTD v4.0申請をスムーズに行うための実務要点とアウトソーシングを効果的に活用する上での留意点 |
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オンライン |
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2026/7/22 |
製造業のための4M管理デジタル化入門 |
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オンライン |
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2026/7/22 |
再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 |
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オンライン |
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2026/7/22 |
AIで加速する新規事業開発 実践セミナー |
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オンライン |
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2026/7/23 |
グリーン調達による環境に配慮したモノづくり |
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オンライン |
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2026/7/23 |
GMPラボにおける電子記録管理、データインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
技術者・研究者のための研究開発テーマの決め方 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・規制とやりがちなミス・トラブル事例 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
GMP対応・査察時に必要となる英語対応と指摘事項への対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/7/23 |
新規事業テーマを発掘するための情報収集の仕方と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/7/23 |
実験データベースから始める材料実験AIエージェントの作り方 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
コンビネーション製品 (PFS・オートインジェクター) の製剤開発・製造工程設計・品質管理・三極対応 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
不具合対応未然防止に繋がる設計品質向上とお手軽フロントローディング導入について |
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オンライン |
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2026/7/23 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース) |
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オンライン |
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2026/7/23 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
AI技術を活用した効率的かつ効果的な品質管理方法のアプローチ |
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オンライン |
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2026/7/24 |
製造/ラボにおける監査証跡の運用方法とレビュー手順・効率的対応へのヒント |
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オンライン |
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2026/7/24 |
はじめてのPI (プロセスインフォマティクス) |
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オンライン |
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2026/7/24 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
GMP対応・査察時に必要となる英語対応と指摘事項への対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/7/24 |
生成AIを活用したデータ解析の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
AI時代の知財価値評価 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
生成AIと拓く知財教育の未来 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
多成分混合物の物性予測と機械学習の活用 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
Excelで学ぶ分析法バリデーションで必要となる統計の基礎 (ICH新ガイドライン対応) |
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2026/7/24 |
生成AI時代に押さえるべき量子コンピュータの基礎・最新動向と実務応用 |
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オンライン |