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2026/8/17 |
マテリアルズ・インフォマティクスのためのデータの生成・蓄積・活用方法 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
医療機器開発設計者のための薬事戦略 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
製造現場における暗黙知の言語化と技能伝承の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
臨床研究のためのサンプルサイズ設計入門 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
予兆保全のためのデータ基盤構築と現場を止めずに進める製造DXの実践アプローチ |
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オンライン |
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2026/8/18 |
生成AIを活用した効率的なプレゼン資料作成の仕方 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
FDA医療機器査察はここまで変わった |
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オンライン |
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2026/8/18 |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ |
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オンライン |
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2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法とAI活用 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
特許情報調査の基本と研究開発活動への活用方法とそのノウハウ |
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オンライン |
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2026/8/19 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2026/8/19 |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ |
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オンライン |
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2026/8/19 |
医療機器の承認申請と照会事項対応の要点 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
研究開発のための知財戦略 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
生成AIで真因に迫り上流まで遡る新なぜなぜ分析の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器の承認申請と照会事項対応の要点 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法とAI活用 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法のポイント |
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オンライン |
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2026/8/20 |
研究開発のための知財戦略 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
生成AIを活用した知財実務の実践講座 |
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オンライン |